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Stryker Surpass Streamline Gebrauchsanweisung Seite 35

Flow diverter
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5. Depois de a ponta distal do Desviador de Fluxo Surpass™ se ter expandido com êxito e
ter começado a apor-se às paredes do vaso, coloque a porção restante do Desviador de
Fluxo Surpass empurrando o Impulsor Surpass Streamline™ e puxando o cateter exterior
Surpass Streamline alternadamente. monitorize cuidadosamente a ponta do Impulsor
Surpass Streamline sob fluoroscopia durante a colocação do Desviador de Fluxo
Surpass.
6. Após a colocação de todo o Desviador de Fluxo Surpass, confirme a expansão total sob
fluoroscopia para assegurar que este se encontra totalmente aposto à parede do vaso.
7. Faça avançar o cateter exterior Surpass Streamline sobre o impulsor Surpass Streamline
até o marcador radiopaco na ponta do impulsor Surpass Streamline ficar alinhado com
o marcador radiopaco distal no cateter exterior Surpass Streamline. Aperte a VHR do
cateter exterior Surpass Streamline.
8. Remova cuidadosamente o Sistema Introdutor e os acessórios como uma única unidade
e proceda à sua eliminação.
9. Certifique-se de que o dispositivo se mantém desobstruído e está corretamente
posicionado.
10. Depois de concluir o procedimento, retire e elimine todos os dispositivos acessórios
aplicáveis.
GARANTIA
A Stryker Neurovascular garante que foram tomados todos os cuidados devidos na
concepção e fabrico deste instrumento. Esta garantia substitui e exclui todas as outras
aqui não expressamente mencionadas, explícitas ou implícitas por força de lei, ou de
qualquer outra forma, incluindo, mas não se limitando a, quaisquer garantias implícitas
de comercialização ou adequação para fins específicos. O manuseio, o armazenamento,
a limpeza e a esterilização deste instrumento, bem como os factores relacionados com o
paciente, diagnóstico, tratamento, procedimentos cirúrgicos e outros assuntos fora do
controlo da Stryker Neurovascular afectam directamente o instrumento e os resultados
obtidos pela sua utilização. A responsabilidade da Stryker Neurovascular, de acordo
com esta garantia, limita-se à reparação ou substituição deste instrumento e a Stryker
Neurovascular não se responsabiliza por quaisquer perdas, danos ou despesas incidentais
ou consequenciais resultantes, directa ou indirectamente, da utilização deste instrumento.
A Stryker Neurovascular não assume, nem autoriza qualquer outra pessoa a assumir
em seu nome, qualquer outra obrigação ou responsabilidade adicional em relação a este
instrumento. A Stryker Neurovascular não assume nenhuma responsabilidade relativamente
a instrumentos reutilizados, reprocessados ou reesterilizados e não estabelece quaisquer
garantias, explícitas ou implícitas, incluindo mas não se limitando à comercialização ou
adequação para fins específicos, em relação a estes instrumentos.
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Black (K) ∆E ≤5.0

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