Stryker Surpass Streamline Gebrauchsanweisung Seite 30

4. Als u tevreden bent met de positie van het plaatsingssysteem, raadpleegt u de
stappen 1.1/1.2 in Ontplooiing van de flow-omleider om de ontplooiing te starten.
Wanneer circa 10 mm van de Surpass™ flow-omleider uit de katheter is gekomen, begint
het distale uiteinde zich te ontplooien en komt dit tegen de vaatwanden aan te liggen.
5. Nadat het distale uiteinde van de Surpass flow-omleider is geëxpandeerd en tegen de
vaatwanden aan is komen te liggen, ontplooit u de rest van de Surpass flow-omleider
door beurtelings de Surpass Streamline™-duwer naar voren te duwen en aan het
buitenste gedeelte van de Surpass Streamline te trekken. Observeer de Surpass
Streamline-duwertip tijdens het ontplooien van de Surpass flow-omleider zorgvuldig
onder doorlichting.
6. Nadat de hele Surpass flow-omleider is ontplooid, controleert u onder doorlichting
op volledige expansie om te verzekeren dat volledige appositie tegen de vaatwand is
verkregen.
7. Voer het buitenste gedeelte van de Surpass Streamline op tot voorbij de Surpass
Streamline-duwer totdat de radiopake markering op de Surpass Streamline-duwertip met
de distale radiopake markering op het buitenste gedeelte van de Surpass Streamline is
uitgelijnd. Draai de draaibare hemostaseklep van het buitenste gedeelte van de Surpass
Streamline vast.
8. Verwijder het plaatsingssysteem met de accessoires als één geheel en werp ze weg.
9. Controleer of het hulpmiddel doorgankelijk is gebleven en op de juiste positie is blijven
zitten.
10. Trek alle eventueel gebruikte accessoires terug en werp ze weg na voltooiing van de
procedure.
GARANTIE
Stryker Neurovascular garandeert dat er redelijke zorg is betracht bij het ontwerpen en
vervaardigen van dit instrument. Deze garantie vervangt en ontkracht alle andere garanties
die hier niet worden vermeld, hetzij uitdrukkelijk, hetzij impliciet door de werking van de
wet of anderszins, met inbegrip van, maar niet beperkt tot, geïmpliceerde garanties van
verkoopbaarheid of geschiktheid voor een bepaald doel. Hanteren, opslag, schoonmaken
en sterilisatie van dit instrument alsmede andere factoren in verband met de patiënt,
diagnose, behandeling, chirurgische ingrepen en andere zaken die buiten de macht van
Stryker Neurovascular vallen, zijn direct van invloed op het instrument en de resultaten die
ermee worden verkregen. De aansprakelijkheid van Stryker Neurovascular volgens deze
garantievoorwaarden is beperkt tot het repareren of vervangen van dit instrument; Stryker
Neurovascular aanvaardt geen aansprakelijkheid voor incidentele of bijkomende schade
die direct dan wel indirect voortvloeit uit gebruik van dit instrument. Stryker Neurovascular
aanvaardt geen, en geeft niemand de bevoegdheid tot het in naam van Stryker Neurovascular
aanvaarden van, andere of aanvullende aansprakelijkheid of verantwoordelijkheid in verband
met dit instrument. Stryker Neurovascular aanvaardt geen aansprakelijkheid voor instrumenten
die opnieuw zijn gebruikt, verwerkt of gesteriliseerd en biedt geen uitdrukkelijke dan wel
impliciete garanties in verband met zulke instrumenten, met inbegrip van, maar niet beperkt
tot, garanties van verkoopbaarheid of geschiktheid voor een bepaald doel.
Black (K) ∆E ≤5.0
30