WSKAZANIA DO ELEKTROTERAPII (CIĄG DALSZY)
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
• W związku ze stosowaniem stymulatorów mięśni
zasilanych prądem zgłaszano przypadki podrażnień oraz
oparzeń skóry pod elektrodami. Podrażnienie z reguły
można ograniczyć, stosując inny środek przewodzący
prąd lub zmieniając rozmieszczenie elektrod.
• Do możliwych działań niepożądanych związanych ze
stymulacją TENS należą podrażnienie oraz oparzenie
skóry pod elektrodą.
Uwaga: Podrażnienia i oparzenia skóry pod elektrodami można
ograniczyć lub wyeliminować poprzez dobranie odpowiedniego
rozmiaru elektrod i zapewnienie optymalnego styku.
U niektórych osób o bardzo wrażliwej skórze po seansie stymulacji
można zaobserwować zaczerwienienie pod elektrodami. Zwykle
zaczerwienienie to jest całkowicie nieszkodliwe i znika po 10–
20 minutach. Jednak nie należy rozpoczynać kolejnej sesji stymulacji
w tym samym miejscu, dopóki zaczerwienienie nie przestanie być
widoczne.
WSKAZANIA DO TERAPII
ULTRADŹWIĘKOWEJ
WSKAZANIA
• Schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego, w których
terapia ułatwia uśmierzanie bólu w leczonym obszarze.
PRZECIWWSKAZANIA
• Nie stosować do objawowego uśmierzania miejscowego
bólu, chyba że ustalono etiologię bólu lub rozpoznano
zespół bólowy.
• Nie stosować, jeśli w leczonym obszarze występują
zmiany nowotworowe.
• Nie stosować u pacjentów z podejrzeniem lub
rozpoznaniem choroby zakaźnej i/lub choroby, w której
ze względu na ogólne zalecenia medyczne wskazane jest
ograniczenie ciepłoty ciała lub gorączki.
• Nie stosować w obszarach wzrostu kości ani w ich pobliżu,
jeśli nie zakończył się jeszcze proces wzrostu kości.
• Nie stosować w obszarze klatki piersiowej u pacjentów
z rozrusznikami serca.
• Nie stosować nad gojącymi się złamaniami.
• Nie stosować w obszarze oczu.
• Nie stosować w obszarze macicy w trakcie ciąży.
• Zastosowanie urządzenia w obszarze tkanek
niedokrwionych (w których przepływ krwi może
nie zaspokajać zapotrzebowania metabolicznego)
u pacjentów z chorobą naczyń może prowadzić do
martwicy tkanek.
• Nie stosować urządzenia Intelect® Transport 2
u pacjentów z wszczepionymi obecnie lub w przeszłości
rozrusznikami serca stymulującymi nerwy i działającymi
na żądanie, kardiowerterami-defibrylatorami (ICD) lub
innymi wszczepialnymi urządzeniami elektronicznymi.
• Nie stosować urządzenia Intelect® Transport 2
u pacjentów z elektromechanicznymi wyrobami
medycznymi noszonymi na ciele, np. pompą insulinową.
• Nie stosować systemu w środowisku badań RM i TK.
Urządzenie Intelect® Transport 2, jego podzespoły
i akcesoria nie powinny się znajdować w środowisku
badań RM czy TK.
DODATKOWE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy przestrzegać dodatkowych środków ostrożności
w przypadku stosowania ultradźwięków u pacjentów
w następujących sytuacjach:
• w obszarze rdzenia kręgowego u pacjentów po
laminektomii (tj. po usunięciu głównych tkanek
pokrywających);
• w obszarach poddanych znieczuleniu;
• u pacjentów ze skazą krwotoczną.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas lub po leczeniu ultradźwiękami zgłaszano uczucie kłucia
i przemijającą miejscową wrażliwość.
7
WSKAZANIA