Προδιαγραφές Προϊόντος - Arthrex AR-1650S Gebrauchsanleitung

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ
b. Βεβαιωθείτε ότι η χειρουργική τράπεζα είναι ασφαλισμένη πριν από τη στερέωση
του Shoulder Suspension System.
c. Βεβαιωθείτε ότι η συσκευή είναι σταθερά προσαρτημένη και κλειδωμένη στη ράγα
παρελκομένων της χειρουργικής τράπεζας, πριν από τη μεταφορά του ασθενούς.
d. Οι διάφορες χειρουργικές τράπεζες μπορεί να έχουν διαφορετικές διαστάσεις
ράγας, ανάλογα με τη χώρα κατασκευής/χρήσης. Βεβαιωθείτε ότι
χρησιμοποιούνται τα σωστά Table Clamps, τα οποία είναι σχεδιασμένα για
χρήση με συγκεκριμένους τύπους ραγών χειρουργικής τράπεζας.
e. Στη συσκευή υπάρχει σήμανση για τα σημεία παγίδευσης και σύνθλιψης.
f. Μην υπερβαίνετε το ασφαλές ωφέλιμο φορτίο που υποδεικνύεται στον πίνακα
προδιαγραφών προϊόντος.
4.2 Προδιαγραφές προϊόντος:
Μηχανικές προδιαγραφές
Διαστάσεις προϊόντος
Υλικό
Ασφαλές ωφέλιμο φορτίο συσκευής
Συνολικό βάρος πλήρους συσκευής
Προδιαγραφές αποθήκευσης
Θερμοκρασία αποθήκευσης
Εύρος σχετικής υγρασίας
αποθήκευσης
Θερμοκρασία λειτουργίας
Εύρος σχετικής υγρασίας λειτουργίας
Ηλεκτρικές προδιαγραφές
Δεν ισχύει.
Προδιαγραφές λογισμικού
Δεν ισχύει.
Προδιαγραφές συμβατότητας
Συμβατότητα με χειρουργική τράπεζα
Σημείωση: Για τα προϊόντα που αναφέρονται στον παραπάνω πίνακα, ανατρέξτε στις
αντίστοιχες οδηγίες χρήσης.
Document Number: 80028287
Version: B
183 cm x 30,5 cm x 30,5 cm (72" x 12" x 12")
303 Ανοξείδωτος χάλυβας, 6061 T6 Αλουμίνιο,
Νάιλον Πλαστικό, 18-8 Ανοξείδωτος χάλυβας.
18 kg (40 lbs)
13,6 kg (30 lbs)
-29ᵒ C έως +60ᵒ C
15% έως 85%
Η παρούσα συσκευή προορίζεται για χρήση σε
ελεγχόμενο περιβάλλον χειρουργικής αίθουσας.
Δεν ισχύει.
Δεν ισχύει.
Το Shoulder Suspension Tower System
Arthrex
είναι συμβατό με τους ακόλουθους τύπους
ραγών χειρουργικών τραπεζών: ΗΠΑ, ΗΒ, ΕΕ,
Denyer, Ιαπωνία
Σελίδα 416
Περιγραφή
Περιγραφή
Περιγραφή
Περιγραφή
Περιγραφή
Issue Date: 27 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E