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| 9 | Technische Daten |
9.1
System
Allgemeines
Normen
Elektromagnetische
Störungen
Patientenkategorie
2
Bei Verwendung der Luftbefeuchter Fisher & Paykel Healthcare, MR810 oder Fisher &
Paykel Healthcare, MR850 entspricht das Beatmungssystem ISO 80601-2-12:2011.
222
▪ IEC 60601-1: 2005 + A1:2012 + A2:2020, Klasse I,
Dauerbetrieb
Anwendungsteile
– Anwendungsteile, mit denen der Patient in körperlichen
Kontakt kommt, sowie Gasleitungen. Gerätetyp B
– Edi-Katheter und Kabel Typ CF
– CO
-Sensor und Kabel. Typ BF
2
– Y-Sensor und Kabel. Typ BF
– Verneblerkammer und Kabel. Typ BF
Anwendungsteile, d. h. Teile, mit denen der Patient in
Berührung kommt, werden im System-Flowchart,
Servo-u, beschrieben.
▪ ISO 80601-2-12:2020
▪ ISO 80601-2-55:2018
▪ EN 13544-1:2007 + A1:2009
Gemäß IEC 60601-1-2:2014 + A1:2020.
Siehe Abschnitt Elektromagnetische
Verträglichkeit siehe Seite 271.
Tidalvolumen
▪ Neugeborene: 2–50 ml
▪ Kinder: 10–350 ml
▪ Erwachsene: 100–4000 ml
Invasive Beatmung
▪ Gewicht Neugeborene: 0,3–8 kg
▪ Gewicht Kinder: 3–30 kg
▪ Gewicht Erwachsene: 15–250 kg.
Nicht-invasive Beatmung
▪ NIV (PC) Gewicht Neugeborene: 3–8 kg
▪ NIV (PC) Gewicht Kinder: 3–15 kg
▪ NIV (PC) Gewicht Erwachsene: 15–250 kg.
▪ NIV NAVA Gewicht Neugeborene: 0,3–8 kg
▪ NIV NAVA Gewicht Kinder: 3–15 kg
▪ NIV NAVA Gewicht Erwachsene: 15–250 kg.
▪ High Flow Gewicht Neugeborene: 0,3–8 kg
▪ High Flow Gewicht Kinder: 3–15 kg
▪ High Flow Gewicht Erwachsene: 15–250 kg.
▪ NIV CPAP nasal Gewicht Neugeborene: 0,3–8 kg
▪ NIV CPAP nasal Gewicht Kinder: 3–15 kg
▪ NIV CPAP nasal Gewicht Erwachsene: Nicht anwendbar
2
Servo-u Beatmungssystem v4.4 Benutzerhandbuch
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