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Dieses Kapitel enthält wichtige Informationen für den Betrieb dieses Ultraschallsystems. Um die Sicherheit sowohl des
Bedieners als auch des Patienten sicherzustellen, vor Verwendung des Systems bitte sorgfältig die relevanten Einzelheiten in
diesem Kapitel lesen.
Sie sollten umfassend mit den in diesem Handbuch angegebenen Vorsichtsmaßnahmen vertraut sein. Anderenfalls ist der
Hersteller nicht für die Auswirkungen auf die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung dieses Systems verantwortlich.
1.1
Verwendungszweck
Das digitale Doppler-Farbultraschallsystem ist ein Ultraschall-Bildgebungsinstrument für den Universaleinsatz, das
für die Verwendung durch einen qualifizierten Arzt zur Evaluierung von Fötus, Abdomen, Pädiatrie, kleinen Organen
(Brust, Hoden, Schilddrüse), Kopf (Neugeborene und Erwachsene), transrektalen und transvaginalen
Anwendungen, peripheren Blutgefäßen, zerebralen B lutgefäßen, Bewegungsapparat (konventionell und
oberflächlich), Herz (Kinder und Erwachsene), Gynäkologie/Geburtshilfe und Urologie entwickelt wurde.
Das Ultraschallsystem stellt auch die Messungs- und Berechnungspakete bereit, die für klinische Diagnosezwecke
verwendet werden. Einzelheiten sind dem erweiterten Benutzerhandbuch zu entnehmen.
Kontraindikationen: Das Ultraschallsystem ist nicht für den ophthalmischen oder einen anderen Einsatz
vorgesehen, bei dem der Schallstrahl über das Auge geführt wird.
Bei der Verwendung von Applikationen sind Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. Anderenfalls kann es zu
!
Systemschäden oder schweren Verletzungen kommen.
1.2
Sicherheitsmaßnahmen
Lesen und verstehen Sie alle Vorsichtsmaßnahmen in diesem Handbuch, bevor Sie versuchen, das System zu
verwenden. Dieses Handbuch ist immer zusammen mit dem System aufzubewahren. Lesen Sie sich die Hinweise zu
Verfahren und Sicherheitsbestimmungen in regelmäßigen Abständen durch.
1.2.1
Elektrische Sicherheit
● Nur qualifizierte Ärzte oder Spezialisten für Ultraschalluntersuchungen dürfen Ultraschallscans an
!
zu medizinischen Diagnosezwecken durchführen.
● Nicht autorisiertes Personal darf das Hauptgerät des Systems nicht manipulieren.
● Keine Wartungs- oder Instandhaltungsmaßnahmen an dem System durchführen, während es zur Untersuchung
eines Patienten in Betrieb ist.
● Das System nicht so positionieren, dass ein Trennen des Systems von der Netzstromversorgung erschwert wird.
● Das System nicht mit entflammbaren Anästhetika (Kategorie AP) oder entflammbaren Anästhetika mit
Oxidantien (Kategorie APG) verwenden.
● Das System nicht mit anderen Geräten wie einem elektrischen Messer, Hochfrequenz-Therapiegeräten oder
Defibrillatoren einsetzen. Anderenfalls besteht Stromschlaggefahr.
● Den Schutzerdungsleiter erst vor dem Einschalten des Systems anschließen. Die Erdungsleitung erst nach dem
Ausschalten des Systems abtrennen. Anderenfalls besteht Stromschlaggefahr.
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1
S icherheit
Menschen
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