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Gebrauchsanweisung; Produktbeschreibung; Verwendungszweck - Ossur Direct Socket TF Gebrauchsanweisung

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DEUTSCH

GEBRAUCHSANWEISUNG

Dieses Dokument enthält wichtige Informationen zu den Indikationen, dem Anlegen und der Handhabung des
Produkts. Es richtet sich an Orthopädietechniker und den Anwender des Produkts.

PRODUKTBESCHREIBUNG

Das Direct Socket TF-System wird mit verschiedenen Haftvarianten für Oberschenkelamputierte angeboten. Die
Systeme bestehen aus folgenden Komponenten:
– Transfemoraler Anschluss-Liner
– Materialkit (einschließlich Fasergeflechte und Harz)
– Össur-Rand
– Direct Socket Tool Kit
Empfohlene Kombinationen
Für optimalen Komfort und gute Haftung kombinieren Sie Direct Socket TF mit einer der nachfolgenden Optionen.
Kombinieren Sie ebenfalls mit einem männlichen oder weiblichen 4-Loch-Adapter, um eine Verbindung mit einem
Rohradapter und/oder einem Knie herzustellen, je nach gewünschter Höhe und/oder Funktion.
Für Seal-In
-Auf hängungen:
®
• Iceross
Seal-In
Transfemoral oder Iceross
®
®
• Passives Vakuum:
Icelock
Ausstoßventil (L-551002) und Bodendichtung für Direct Socket (M-400206)
®
Icelock
544 Ventilplatte (L-544521) und Icelock
®
• Aktives Vakuum:
Icelock
544 Ventilplatte Unity (L-544511) und Icelock
®
Für verriegelte Auf hängungen:
• Iceross
Transfemoral Locking-Liner
®
• Icelock
®
Einziehsystem 631 Adaptionskit (L-631100), einschließlich modularer Adapter für Einbau der Icelock
600 Serie (L-661000)
• Icelock
Ratchet 621 Adaptionskit (L-621100), einschließlich modularer Adapter für Einbau der Icelock 600 Serie
®
(L-661000)
• Icelock
Glatter Pin 651 Adaptionskit (L-651100), einschließlich modularer Adapter für den Einbau der Icelock
®
600 Serie (L-661000)
• Icelock
Clutch 4H 214 (L-214100)
®
INDIKATIONEN
Amputation der unteren Extremität.
KONTRAINDIKATIONEN
Nicht bekannt

VERWENDUNGSZWECK

Dieses Produkt ist für die Verwendung durch Oberschenkelamputierte (einschließlich beidseitig Amputierte) mit
einem minimalen Körpergewicht von 36 kg und einem maximalen Körpergewicht von 166 kg vorgesehen.
Liegt beim Patienten einer der folgenden Umstände vor, darf Direct Socket nicht verwendet werden:
• Extreme Schwankungen des Stumpfvolumens bei der Verwendung von Seal-In Linern.
• Kognitive Beeinträchtigungen derartigen Ausmaßes, dass der Patient nicht imstande ist, die Anweisungen zum
sicheren Anlegen des Produkts zu befolgen.
Das Produkt kann vom vorgenannten Personenkreis ungeachtet des Alters oder des Beweglichkeitsgrads der
Hände genutzt werden. Die Patienten müssen körperlich fit sein, um die Lastübertragung beim Gehen mittels
einer Prothese zu bewältigen.
Seal-In
X5 TF-Liner
®
®
544 Direct Socket-Adapter (L-544050)
®
544 Direct Socket-Adapter (L-544050)
®
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