Boston Scientific IntellaNav StablePoint Gebrauchsanweisung Seite 17

SOMMARIO
AVVERTENZA ......................................................................................................................... 34
DESCRIZIONE DEL DISPOSITIVO............................................................................................ 34
Figura 1. Catetere per ablazione IntellaNav StablePoint .............................................. 34
Impedenza locale durante l'ablazione - DIRECTSENSE ..................................................... 34
Figura 2. Elementi di impedenza locale durante l'ablazione a RF. ................................ 34
VISUALIZZAZIONE DELLA FORZA SU RHYTHMIA ................................................................ 34
Figura 3. Visualizzazione della forza sul sistema di mappatura Rhythmia
compatibile ................................................................................................................... 35
Informazioni per l'utente ................................................................................................... 35
Contenuto .......................................................................................................................... 35
Controindicazioni ............................................................................................................... 35
AVVERTENZE .......................................................................................................................... 35
PRECAUZIONI ..........................................................................................................................37
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI...........................................................................................37
STUDI CLINICI ......................................................................................................................... 38
Vantaggi clinici .................................................................................................................. 38
INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ......................................................................................... 38
MODALITÀ DI FORNITURA .................................................................................................... 38
Manipolazione e conservazione ....................................................................................... 38
Condizioni ambientali di esercizio .................................................................................... 38
Condizioni ambientali per il trasporto .............................................................................. 38
Condizioni ambientali per la conservazione ..................................................................... 38
ATTREZZATURA NECESSARIA ................................................................................................ 38
Accessori ............................................................................................................................ 38
Apparecchiature aggiuntive opzionali: .............................................................................. 38
CONFIGURAZIONE E ISTRUZIONI PER IL FUNZIONAMENTO ................................................ 38
CONCLUSIONE DELLA PROCEDURA ...................................................................................... 39
RISOLUZIONE DEI PROBLEMI ................................................................................................40
GARANZIA .............................................................................................................................40
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Black (K) ∆E ≤5.0