Inhaltsverzeichnis
Werbung
určená na pripevnenie mäkkého tkaniva ku kosti.
Implantát používaný spolu s niťou č. 2 a zavádzacími
nástrojmi predstavuje prostriedok na pevné
pripojenie mäkkého tkaniva ku kosti. Implantát sa
dodáva v sterilnom stave pripravený na použitie.
Aplikačná pištoľ je nástroj na opakované použitie
určený na napnutie nite a umiestnenie kotvy do kosti.
Pokyny na čistenie a sterilizáciu nástroja nájdete
v pokynoch na použitie IFU 108410.
MateRIÁlY
kotva: Polyéteréterketón (PEEK) a titán
Driek: Nehrdzavejúca oceľ
koncovka: Polykarbonát
navliekacia pomôcka: Polykarbonát a
nehrdzavejúca oceľ
1. Niť ORTHOCORD
kompozitný stehový materiál, ktorý je zložený
z farbeného vstrebateľného polydioxanónu
(D&C Violet č. 2 alebo D&C Blue č. 6) (PDS
a nefarbeného nevstrebateľného polyetylénu.
Čiastočne vstrebateľné vlákno je pokryté
kopolymérom 90 % kaprolaktónu a 10 %
glykolidu. Kopolymér PDS je neantigénny,
nepyrogénny a pri vstrebávaní vyvoláva iba
nepatrnú reakciu tkaniva.
InDIkÁCIe
Kotva VERSALOK sa indikuje na použitie
v nasledujúcich postupoch pripojenia mäkkých tkanív
ku kosti:
• Rameno: Reparácia trhlín rotátorovej manžety a
tenodéza bicepsov
• koleno: Reparácia mediálneho kolaterálneho
väzu, reparácia laterálneho kolaterálneho väzu,
reparácia zadného šikmého väzu, tenodéza
iliotibiálneho pásu, uzatvorenie kĺbového puzdra
• lakeť: Prichytenie šľachy bicepsu
kontRaInDIkÁCIe
1. Iné zákroky ako zákroky uvedené v časti
INDIKÁCIE.
2. Patologické stavy kosti, ako sú napríklad cystické
zmeny alebo vážna osteopénia, ktoré by mohli
ovplyvniť schopnosť bezpečnej fixácie kotvy
VERSALOK.
3. Patologické zmeny mäkkého tkaniva určeného na
fixáciu ku kosti, ktoré by bránili bezpečnej fixácii
kotvy VERSALOK.
4. Rozdrvený povrch kosti, ktorý by mohol
znemožniť bezpečnú fixáciu kotvy VERSALOK.
je syntetický sterilný spletaný
®
70
)
®
Werbung
Inhaltsverzeichnis
