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Betriebsrelevante Vorsichtsmaßnahmen; Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen; Vorsichtsmaßnahmen Bei Der Berechnung Des Blutvolumens - Medtronic HMSplus Gebrauchsanweisung

Hämostase-management-system
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Inhaltsverzeichnis

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Kapitel 2
Betriebsrelevante Vorsichtsmaßnahmen
Betriebsrelevante Vorsichtsmaßnahmen
Folgende Vorsichtsmaßnahmen und Einschränkungen gelten für das HMS Plus und
die zugehörigen Einweg-Testkartuschen.
Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen
1. Das HMS Plus ist ausschließlich für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik
2. Das Gerät muss mit den richtigen Betriebsparametern eingerichtet werden, um
3. Die in diesem Handbuch abgebildeten Bildschirme und Probeausdrucke dienen
4. Die für die Berechnung der Blutvolumina bei Männern und Frauen verwendeten
5. Das berechnete Blutvolumen und andere mit dem HMS Plus bestimmte
6. Die zum Füllen aller Kartuschenkanäle erforderliche Menge muss in die Spritze
7. Das Einlegen der Spritze ist sehr wichtig für den erfolgreichen Abschluss eines
8. Während der Probenverteilung und Durchführung des Tests dürfen Spritze und
9. Es wird empfohlen, die Schutzklappe des Geräts während des Betriebs
10. Das HMS Plus ist für den Betrieb auf einer ebenen Fläche vorgesehen. Wenn
Vorsichtsmaßnahmen bei der Berechnung des Blutvolumens
Die Berechnung des Blutvolumens basiert auf einer Annäherung an die allgemeine
(normale) Patientenpopulation. Beim Vorliegen bestimmter Erkrankungen kann das
berechnete Blutvolumen vom tatsächlichen Blutvolumen abweichen. Dies gilt unter
anderem für Patienten mit geschädigten Mitralklappen, Herztransplantaten, Nieren-
erkrankungen und/oder amputierten Gliedmaßen.
Wenn sich Geschlecht, Größe oder Gewicht des Patienten ändert, wird ein neues
Blutvolumen für den betreffenden Patienten berechnet und angezeigt.
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HMS Plus Gebrauchsanweisung
vorgesehen.
gültige Ergebnisse zu erhalten.
nur der Veranschaulichung. Die abgebildeten Werte stimmen nicht unbedingt mit
den tatsächlichen Ergebnissen während des Gerätebetriebs überein.
Formeln basieren auf einem Körpergewicht erwachsener Patienten von
mindestens 45 kg (99 lb) und einer Körpergröße von mindestens 142 cm (4 Fuß
8 Zoll). Die Formel des Blutvolumens von Kindern wird für Patienten verwendet,
deren Gewicht oder Größe unter diesen Werten liegt.
Messwerte können durch die in diesem Handbuch besprochenen Faktoren
beeinflusst werden. Alle diese Faktoren müssen beim Gebrauch des Geräts zur
Überwachung der Hämostase des Patienten berücksichtigt werden.
aufgezogen, die Spritze anschließend vorgespült werden. Genauere Angaben
finden Sie in den Packungsbeilagen der jeweiligen Kartuschen.
Tests. Bei nicht ordnungsgemäßem Einlegen der Spritze in den Spritzenhalter
kann eine uneinheitliche Probenverteilung eintreten. Die Abgabe eines
ungenauen Blutvolumens hat direkten Einfluss auf das Testergebnis. Beim
Einlegen der Spritze in den Spritzenhalter muss diese so ausgerichtet werden,
dass der Spritzenkolben vom Antriebssystem erfasst werden kann. In der
arretierten Stellung fasst die Aussparung des Arretierschalters eine Querstrebe
des Spritzenkolbens. Dies verhindert, dass sich die Spritze während der Proben-
abgabe aus dem Antriebsrad bewegt (siehe Abbildung 5-5 auf Seite 5-10).
Kartusche nicht manipuliert werden, da dies zu ungenauen Testergebnissen
führen kann.
geschlossen zu halten.
das Gerät fallen gelassen, in Flüssigkeiten eingetaucht oder auf andere Weise
nicht bestimmungsgemäß verwendet wird, kann dies seine Funktionsfähigkeit
beeinträchtigen.

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