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Vorsichtsmaßnahmen Beim Umgang Mit Kartuschen Und Kontrollreagenzien; Vorsichtsmaßnahmen Hinsichtlich Der Parametereingabe - Medtronic HMSplus Gebrauchsanweisung

Hämostase-management-system
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Vorsichtsmaßnahmen beim Umgang mit Kartuschen und Kontrollreagenzien
Hinweis: Weitere Vorsichtmaßnahmen finden Sie in der Packungsbeilage der
jeweiligen Kartusche und des jeweiligen Kontrollreagenzes.
1. Behandeln Sie alle Blutproben als potenziell infektiös.
2. Die Proben sollten so schnell wie möglich nach der Abnahme gestartet werden
3. Die Proben sollten nicht aus eingebrachten heparinisierten Kathetern oder
4. Das Verfallsdatum der Kartuschen befindet sich nur auf der Verpackung. Daher
5. Vergewissern Sie sich, dass Sie den richtigen Kartuschentyp gewählt haben.
6. Die meisten Kartuschen müssen vor Gebrauch auf 37 °C ± 0,5 °C vorgewärmt
7. Die Auflösung der Heparinbestimmungskartusche bewirkt, dass die meisten
8. Bei der Messung der Heparinkonzentration in Kanal 1 (Kanal 1 Gerinnungs-
9. Die Funktionsfähigkeit des Geräts und die Probenverteilungsvolumina müssen
Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der Parametereingabe
Alle berechneten Testergebnisse basieren auf den vom Benutzer eingegebenen
Parametern. Falsch eingegebene Protokoll- und Patientenparameter können zu
falschen Testberechnungen führen. Das HMS Plus ist darauf programmiert, den
Benutzer zu warnen, wenn bestimmte Hauptparameter außerhalb des zulässigen
Bereichs liegen:
1. Bei Eingabe eines Protamin:Heparin-Quotienten unter 0,3 oder über 3,0 wird im
1
Warnhinweise und betriebsrelevante Vorsichtsmaßnahmen
und kein Gewebethromboplastin enthalten.
anderen Leitungen mit Antikoagulation entnommen werden, ohne die Leitung
durchzuspülen und ein adäquates Porenvolumen zurückzuziehen.
sollten die Kartuschen bis zu ihrem Gebrauch in der Packung verbleiben. Die
Kartuschen sind nur zum einmaligen Gebrauch geeignet.
Überprüfen Sie vor der Durchführung der Tests, ob die Kartusche mit den
richtigen Reagenzien gefüllt wurde.
werden. Die Temperatur des Heizblocks sollte monatlich überprüft werden.
Nähere Einzelheiten finden Sie in Kapitel 7: „Wartung und Qualitätskontrolle",
und in der Packungsbeilage der jeweiligen Kartusche.
Kontrollreagenzien in den Kanälen 3 oder 4 einer Vierkanal-Kartusche bzw. in
den Kanälen 5 oder 6 einer Sechskanal-Kartusche gerinnen können.
Ausnahmen: Die rot/gelbe Kontrolle in der roten Kartusche und die gelbbraune/
silberfarbene Kontrolle in der gelbbraunen Kartusche. (Nähere Einzelheiten
finden Sie in der jeweiligen Packungsbeilage.) Dies geschieht teils aufgrund der
1
USP
-Toleranzbereiche für Protaminsulfat und Heparin, die die Genauigkeit des
Tests einschränken.
erkennung) einer Heparinbestimmungskartusche, die keinen Nullwert
(Protamin) in Kanal 1 hat, kann der tatsächliche Heparinwert unter dem
Messwert liegen. Ähnlich kann bei einer Messung in Kanal 4 einer Vierkanal-
Kartusche oder in Kanal 6 einer Sechskanal-Kartusche der tatsächliche
Heparinwert über dem Messwert liegen. In diesen Fällen muss zur Bestätigung
des Testergebnisses ein zusätzlicher Test mit einer anderen Kartusche (kleiner
oder größer) durchgeführt werden.
durch regelmäßige Tests mit flüssigen Kontrollreagenzien, den elektronischen
HEPtrac Kontrollreagenzien und einen monatlichen Test der Abgabegenauigkeit
des Probenverteilungsvolumens überprüft werden. Nähere Einzelheiten finden
Sie in Kapitel 7: „Wartung und Qualitätskontrolle".
Statusfeld des Bildschirms der „Wert außerhalb des Bereichs"-Zustand
angezeigt („Wert außerh. Bereichs. 0,3 – 3,0 eingeben").
United States Pharmacopeia (US-amerikanisches Arzneibuch)
Betriebsrelevante Vorsichtsmaßnahmen
HMS Plus Gebrauchsanweisung
2-5

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