AngioDynamics C3 WAVE SYSTEM Gebrauchsanweisung Seite 61

• Genanvendelse eller oparbejdning kan svække anordningens
strukturelle integritet og/eller medføre, at anordningen svigter,
hvilket kan resultere i patientskade, sygdom eller død.
• Genanvendelse eller oparbejdning kan også udgøre en
risiko for kontaminering af anordningen og/eller forårsage
patientinfektion eller krydsinfektion, herunder, men ikke
begrænset til, overførsel af infektionssygdom(me)
mellem patienter.
•
Kontaminering af anordningen kan medføre skade, sygdom,
eller at patienten dør.
•
Efter brug skal produktet bortskaffes i overensstemmelse med
hospitalets, nationale og/eller lokale myndigheders politik.
• Stiletten og afstivningstråden må ALDRIG skæres over.
• Brug aldrig for stor kraft til at fremføre/udtage stiletten, da det
kan beskadige anordningen eller forårsage skade på patienten.
1. Gør klar til brugen af C3 Wave-systemet.
• Før brug skal lægen læse og forstå alle mærkater og alle
vejledninger, der følger med C3 Wave-udstyret (inklusive
brugervejledningen til C3 Wave).
• Følg producentens anvisninger, der følger med alt tilbehør.
2. Identificér kateterindføringsstedet.
a. Se brugsanvisningen fra kateterproducenten.
b. Markér det planlagte indføringssted på patientens arm.
3. Udfør en ekstern overflademåling.
a. Ved placering i det centrale venesystem er spidsens
anbefalede målplacering den nederste 1/3 af overgangen
mellem vena cava superior (SVC)/højre atrium.
b. Brug følgende retningslinjer i forbindelse med placering
og måling af patienten.
• Om muligt skal det sikres, at begge patientens
skuldre berører sengen. Patienten må ikke vendes
rundt under målingen.
• Mål om muligt direkte på patientens hud. Måling
over tøj, sengetøj, eksisterende selvklæbende EKG-
elektroder, sårforbindinger eller andre personlige
genstande og/eller medicinsk udstyr kan resultere
i målefejl.
Bemærk: Den eksterne overflademåling kan aldrig afspejle
den interne veneanatomi nøjagtigt.
c. Mål banen fra det planlagte indføringssted ved brug af
følgende eksterne orienteringspunkter.
• Indføringsstedet til armhulen.
FORSIGTIGHEDSREGLER
PROCEDUREVEJLEDNING
- 59 -