Nonstresstest-Bericht; Auf Basis Der Nichd-Richtlinien Zur Ctg-Befundung; Auf Basis Der Dawes/Redman-Kriterien Zur Ctg-Befundung - Philips Avalon FM20 Gebrauchsanweisung

Nonstresstest-Bericht

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Das Wohlbefinden eines Fetus kann durch einen Nonstresstest (
Berichtfunktion des Monitors ist für die Schwangerschaftsvorsorge vorgesehen. Dabei werden die fetale
Herzfrequenzkurve (FHF von Ultraschall, nicht jedoch dFHF oder aFHF) und die Toco-Kurve der Mutter
befundet und daraus ein gedruckter Bericht erstellt, in dem dokumentiert ist, ob die Kriterien erfüllt oder
nicht erfüllt sind. Befundungsalgorithmus und -regelsätze entsprechen den in OB TraceVue Rev. G.xx bzw.
IntelliSpace Perinatal Rev. H.xx oder höher implementierten Algorithmen und Regelsätzen.
Ein NST-Bericht ist ein diagnostisches Hilfsmittel, ersetzt jedoch nicht die Beurteilung durch das
medizinische Fachpersonal. Befundung und medizinisches Vorgehen liegen in der Verantwortung des
medizinischen Personals.
Fetale Herzfrequenzmuster sind in der Regel charakteristisch. Eine durchschnittliche Variabilität der
basalen FHF und Akzelerationen der fetalen Herzfrequenz (FHF) als Reaktion auf Kindsbewegungen
werden als normal betrachtet. Eine externe Stimulation des Fetus wird im Test nicht berücksichtigt.
Für jede aktive Ultraschallmessung der fetalen Herzfrequenz kann sich ein NST-Bericht im
Monitorspeicher befinden. Die Berichte werden gelöscht, wenn die Patientin entlassen und ein neuer NST
begonnen wird.
Wenn die NST-Berichtfunktion verfügbar und die Option
Status für alle verfügbaren Ultraschallmessungen der fetalen Herzfrequenz angezeigt.
Folgende Informationen werden immer angezeigt:
• NST-Identifizierung (nach FHF-Nummer: 1, 2, 3)
• Derzeitiger NST-Status
NST-Statusänderungen
*Datum und Uhrzeit stehen im Fenster
Abhängig von der Berichtkonfiguration können Nonstresstests nach den folgenden Kriterien erstellt
werden:

Auf Basis der NICHD-Richtlinien zur CTG-Befundung

Der NST mit NICHD-Algorithmus verwendet konfigurierbare Parameter. Er hat eine maximale Laufzeit
von 90 Minuten, und es gibt keine voneinander abhängigen Kriterien. Befundungsalgorithmus und -
regelsatz basieren auf den NICHD-Richtlinien von 2008.

Auf Basis der Dawes/Redman-Kriterien zur CTG-Befundung

Die CTG-Befundung gemäß Dawes/Redman 2002 ist in den USA und anderen von der FDA regulierten
Ländern nicht verfügbar. Der NST gemäß Dawes/Redman-Kriterien verwendet vorkonfigurierte Parameter
(Bereich und Grenze) und hat eine maximale Laufzeit von 60 Minuten sowie voneinander abhängige
Kriterien.
NST
NST-Bericht
Schwarzer Hintergrund für
Läuft
Weiß für zu Grün für
Läuft
Weiß für zu Gelb für
NST-Status und auf dem gedruckten Bericht.
) beurteilt werden. Die NST-
eingeschaltet ist, wird der NST-
Bereit zu Weiß für Läuft
Beendet:
*
Gestoppt:
*
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