Philips Avalon FM20 Gebrauchsanweisung Seite 103

Verwendung einer WLAN-Verbindung können Unterbrechungen der Netzwerkverbindung auftreten, die
zum Verlust erfasster Vitalparameterdaten führen. Der Avalon CL WLAN-Reichweite-Pod darf nicht
eingesetzt werden, wenn ein vorübergehender Ausfall der Vitalparameterüberwachung nicht akzeptabel ist.
Im Fall häufiger oder länger andauernder Unterbrechungen der Netzwerkverbindung (angezeigt durch
entsprechende technische Alarme am Fetalmonitor und den CL Aufnehmern oder CL Pods):
• Die kabellosen Geräte wieder ohne den CL WLAN-Reichweite-Pod verwenden,
• Den Bewegungsradius der Patientin auf einen kleineren Bereich um die Avalon CL Basisstation herum
beschränken und
• Die Medizintechnische Abteilung verständigen.
CL Aufnehmer
1 Zur kabellosen Überwachung mit den CL Aufnehmern müssen diese wie unter
Aufnehmer" auf Seite 100
2 Die CL Aufnehmer und den Bauchgurt wie unter
Aufnehmern" auf Seite 54
3 Die Messwerte am Monitor überprüfen und die CL Aufnehmer bei Bedarf bewegen, bis ein gutes
Signal für alle Messungen vorhanden ist.
IntelliVue CL Pods
1 Zur kabellosen Überwachung mit den IntelliVue CL Pods müssen diese wie unter
Pods" auf Seite 101
2 Die CL Pods in die zugehörigen Schalen einsetzen und diese wie in der Gebrauchsanweisung der
IntelliVue kabellosen Parameter beschrieben an der Patientin anlegen.
Verwenden des CL F&M-Elektrodenpflasters und -Pods zur Überwachung von Mutter
und Kind
WARNUNG
In folgenden Fällen dürfen der CL F&M-Pod und das Elektrodenpflaster nicht zur Überwachung
verwendet werden:
• Die Haut am Bauch der Patientin weist am Messort eine erkennbare Rötung, Läsion, Infektion,
Entzündung oder Verletzung auf.
• Die Patientin neigt zu Hautreizungen, Allergien oder Überempfindlichkeit gegenüber Haftmitteln.
• Es handelt sich um eine Mehrlingsschwangerschaft.
• Das Gestationsalter beträgt weniger als 36 vollendete Wochen. Die Messmethode wurde nur bei
Patientinnen während der Entbindung validiert.
VORSICHT
Während der Anwendung darauf achten, dass sich der CL F&M-Pod und das Elektrodenpflaster nicht in
unmittelbarer Nähe eines implantierten Herzschrittmachers oder Defibrillators befinden.
HINWEIS
Der Avalon CL F&M-Pod und das F&M-Elektrodenpflaster sind in den USA und anderen von der FDA
regulierten Ländern sowie in Kanada nicht erhältlich.
beschrieben an der Basisstation zugewiesen werden.
beschrieben an der Patientin anbringen.
beschrieben an der Basisstation zugewiesen werden.
4 Kabellose Überwachung
„Anlegen von Aufnehmergurten und Anbringen von
„Zuweisen der CL
„Zuweisen der CL
103