Inhaltsverzeichnis
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Technische Daten
9
Normen und Bestimmungen
9.1
Version 1.1
Philips Veradius
Das Philips Veradius-System wurde unter Berücksichtigung verschiedener
Richtlinien, Vorschriften und Normen entwickelt und hergestellt.
Informationen zur Konformität mit relevanten nationalen und internationalen
Normen, Vorschriften und Gesetzen sind auf Anfrage von Ihrer Philips
Healthcare-Vertretung oder unter der folgenden Adresse erhältlich:
Philips Healthcare
GXR Business Team Surgery
P.O. Box 10 000
5680 DA BEST
Niederlande
Fax: +31 40 2763110
Das System genügt den Anforderungen von IEC 60601-1 für gewöhnliche
Geräte der Klasse 1 (ohne Schutz gegen Eindringen von Wasser).
Der Fußschalter ist wasserdicht (IPX7). Die Röntgenquelle des
Philips Veradius-Systems ist spritzwassergeschützt (IPX4). Betriebsart:
Dauerbetrieb mit zeitweiliger Belastung. Weitere Informationen hierzu
finden Sie in den Abschnitten über die Generatoren des Systems.
Das C-Bogenstativ und die mobile Betrachtungsstation (einschließlich
aller Optionen und Zubehörkomponenten von Philips Healthcare) sind
für den Betrieb in der Patientenumgebung geeignet.
Das System darf nicht in der Gegenwart von entflammbaren
Narkosegasmischungen betrieben werden.
Schaltpläne, Teilelisten, Beschreibungen, Anweisungen für die
Kalibrierungen und verschiedene andere Informationen sind von Philips
Healthcare auf Anfrage erhältlich. Diese Informationen stehen qualifiziertem
technischem Personal für Reparaturen an denjenigen Teilen des Geräts
zur Verfügung, die vom Hersteller als reparaturfähig ausgewiesen wurden.
Technische Daten
9-1
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Kapitel
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