3 Ändamålsenlig användning
3.1 Avsedd användning
Produkten är uteslutande avsedd för protesförsörjning av de nedre extremiteterna. Produkten är
avsedd att användas vid lårbensamputationer.
3.2 Användningsområde
Våra komponenter fungerar bäst när de kombineras med lämpliga delar som valts ut på grundval
av kroppsvikt och mobilitetsgrad, som går att identifiera med vår klassificeringsinformation (MO
BIS), och som är utrustade med lämpliga modulanslutningsdelar.
Produkten rekommenderas för mobilitetsgrad 1 (inomhusbrukare), mobilitets
grad 2 (begränsad utomhusbrukare), mobilitetsgrad 3 (obegränsad utomhusbru
m°
kg
kare) och mobilitetsgrad 4 (obegränsad utomhusbrukare med särskilt höga krav).
Storlek
Maximal kroppsvikt [kg]
3.3 Förutsättningar för användning
Produkten är uteslutande avsedd att användas vid försörjning av en brukare.
OBSERVERA
Återanvändning på en annan användare och bristfällig rengöring
Hudirritationer, uppkomst av eksem eller infektioner till följd av bakteriekontaminering.
Produkten bör endast användas av den brukare som den anpassats för.
►
Om produkten ska användas av en annan brukare ska den först rengöras och desinficeras
►
med en fuktig trasa och mild tvål (t. ex. Ottobock DermaClean 453H10=1-N).
Om desinfektionen sker genom ytdesinficering med alkoholbaserat desinfektionsmedel utan
►
andra tillsatser, t.ex. "Terallin liquid", ska användningsinformationen och säkerhetsinforma
tionen från desinfektionsmedelstillverkaren beaktas.
Produkten har utvecklats för vardagsaktiviteter och får inte användas för extraordinära aktiviteter.
Exempel på extraordinära aktiviteter är idrotter med långvariga och höga gånghastigheter (löp
ning) och extremsporter (friklättring, fallskärmshoppning, skärmflygning m.m.).
Återanvändning av produkten
Produkten kan återanvändas för interna tester med extra fallskydd.
Om produkten används av flera patienter (testhylsa) måste den desinficeras på vederbörligt sätt.
INFORMATION
En produkt som använts för testning får inte användas för långtidsbehandling av brukare.
3.4 Indikationer
•
För användare med unilateral eller bilateral låramputation
•
För användare med normalt belastbar stump i konisk eller cylindrisk form
•
För användare där stumpens volym varierar eller inte varierar över dagen
•
För användare där stumplängden och stumpomkretsen ligger i det omnämnda området (se
bruksanvisning för Varos Liner 6Y200=*).
3.5 Kontraindikation
•
Hudförändringar i hudområdet som försörjs (t. ex. öppna sår, hudsjukdomar)
•
Sensibilitetsstörningar i stumpen
•
Kraftig ärrbildning eller mycket knölig stump
162
S
80
M
100
L
125