Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
7.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
7.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn (EU) 2017/745 betreffende medische hulpmidde
len. De CE-conformiteitsverklaring kan op de website van de fabrikant gedownload worden.
1 Förord
INFORMATION
Datum för senaste uppdatering: 2020-05-05
Läs noga igenom detta dokument innan du börjar använda produkten och beakta säkerhets
►
anvisningarna.
Instruera användaren i hur man använder produkten på ett säkert sätt.
►
Kontakta tillverkaren om du har frågor om produkten eller om det uppstår problem.
►
Anmäl alla allvarliga tillbud som uppstår på grund av produkten, i synnerhet vid försämrat
►
hälsotillstånd, till tillverkaren och det aktuella landets ansvariga myndighet.
Spara det här dokumentet.
►
Bruksanvisningen ger dig viktig information om anpassning och påtagning av knäledsortos Xele
ton 50K30.
2 Produktbeskrivning
Posi
Komponent (se bild 1)
tion
A
Ledskydd
B
Pelottstöd
C
Technogel®-kondylpolstring
3 Ändamålsenlig användning
3.1 Avsedd användning
Ortosen är uteslutande avsedd att användas för de nedre extremiteterna och får uteslutande
komma i kontakt med frisk och sårfri hud.
Ortosen måste användas i enlighet med indikationen.
3.2 Indikationer
•
Efter rupturer av det främre korsbandet (ACL) och/eller bakre korsbandet (PCL), sidoliga
mentsskador (MCL, LCL) eller vid operation av ledkapseln
•
Konservativ, pre- och postoperativ ledstabilisering (t. ex. efter menisksutur eller meniskersätt
ning) med rörelsebegränsning
•
Konservativ terapi vid långvarig och komplex instabilitet i knäleden
Indikationen fastställs av läkare.
3.3 Kontraindikation
3.3.1 Absoluta kontraindikationer
Inga kända.
40
Posi
Komponent (se bild 1)
tion
D
Genomföringsögla
E
Tibiakudde
F
Skruvförbindelse
Svenska
Werbung
Inhaltsverzeichnis
