Effetti Collaterali - Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung

Controindicazioni assolute
∙ Arteriopatia ostruttiva periferica in stadio avanzato (in
presenza di uno di questi parametri: ABPI < 0,5, pres-
sione arteriosa malleolare < 60 mmHg, pressione delle
dita dei piedi < 30 mmHg o TcPO2 < 20 mmHg a livello
del dorso del piede). Nel caso di utilizzo di materiali non
elastici, con una pressione arteriosa malleolare ancora
compresa tra 50 e 60 mmHg un trattamento compressi-
vo è possibile sotto uno stretto controllo clinico.
∙ Insufficienza cardiaca scompensata (NYHA III + IV)
∙ Flebite settica
∙ Phlegmasia coeruela dolens
∙ Infiammazioni batteriche, virali o allergiche acute
∙ Gonfiori delle estremità di causa ignota
Controindicazioni relative
∙ Dermatosi essudative diffuse
∙ Intolleranza alla pressione o ai componenti del prodotto
∙ Disturbi gravi alla sensibilità delle estremità
∙ Neuropatia periferica in stadio avanzato (ad es. in caso
di diabete mellito)
∙ Poliartrite cronica primaria
∙ Arteriopatia ostruttiva periferica (AOP) stadio I/II
∙ Tumori maligni
Importante
Ferite aperte nell'area da trattare vanno innanzitutto
coperte con una medicazione o con una fasciatura prima
di poter indossare Juzo SoftCompress.
In caso di inosservanza delle controindicazioni, Softcom-
press non si assume alcuna responsabilità.

Effetti collaterali

In caso di utilizzo corretto non sono noti effetti collaterali.
Qualora durante l'utilizzo prescritto dovessero tuttavia in-
sorgere alterazioni negative (ad es. irritazioni della pelle),
rivolgersi immediatamente al proprio medico, terapista o
negozio specializzato. Se dovesse essere nota un'eventu-
ale intolleranza ai materiali di questo prodotto, consultare
il proprio medico o terapista prima dell'utilizzo. Il produt-
tore non si assume alcuna responsabilità per danni/lesioni
derivanti da un utilizzo scorretto o non conforme alla des-
tinazione d'uso.
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad esempio
danni al materiale o aspetto non ottimale, si prega di
contattare direttamente il proprio rivenditore specializ-
zato. È opportuno segnalare al produttore e all'autorità
competente dello Stato membro solo situazioni ed eventi
particolarmente gravi, in grado di provocare un notevole
peggioramento delle condizioni di salute o il decesso. Gli
avvenimenti gravi sono definiti ai sensi dell'articolo 2 n. 65
del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
Smaltimento
Juzo SoftCompress può essere smaltito secondo le comuni
modalità. Non esistono criteri speciali per lo smaltimento.
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