Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 23

Absolutte kontraindikasjoner
∙ Avansert perifer arteriell sykdom (hvis en av disse
parametrene foreligger: ABPI <0,5, ankelblodtrykk
<60 mmHg, tåtrykk <30 mmHg eller TcPO2 <20 mmHg
fotrygg). Ved bruk av uelastiske materialer, kan en
kompresjonsbehandling likevel forsøkes ved et ankelb-
lodtrykk på mellom 50 og 60 mmHg under tett klinisk
oppfølging.
∙ Dekompensert hjertesvikt (NYHA III + IV)
∙ Septisk flebitt
∙ Phlegmasia coerulea dolens (akutt, alvorlig dyp
venetrombose)
∙ Akutt bakteriell, viral eller allergisk betennelse
∙ Hevelse i ekstremitetene av ukjent årsak
Relative kontraindikasjoner
∙ Sterkt væskende dermatoser
∙ Intoleranse for trykk eller innholdsstoffer i produktet
∙ Alvorlige sensoriske lidelser i ekstremitetene
∙ Avansert perifer neuropati (f.eks. ved diabetes mellitus)
∙ Primær kronisk polyartritt
∙ Perifer arteriell sykdom, stadium I/II
∙ Kreftrelatert lymfødem
Viktig
Hvis det er åpne sår i området som skal behandles, må
sårområdet først dekkes med egnet sårbandasje eller for-
binding før Juzo SoftCompress kan påføres.
Ved manglende overholdelse av disse kontraindikasjone-
ne overtar Softcompress intet ansvar.
Bivirkninger
Ved forskriftsmessig bruk er ingen bivirkninger kjent. Hvis
det likevel oppstår negative forandringer (f.eks. hudirrita-
sjon) under den foreskrevne bruken, må du straks kontak-
te din lege, behandler eller en medisinsk fagforretning.
Dersom inkompatibilitet med en eller flere ingredienser i
dette produktet er kjent, vennligst rådfør deg med legen
eller behandleren før bruk. Produsenten er ikke ansvarlig
for skader/personskader som forårsakes av feil håndtering
eller misbruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for eksempel
ved skader på materialet eller mangler i passformen, ber
vi om at du kontakte din medisinske fagforhandler direk-
te. Bare alvorlige hendelser som kan føre til en vesentlig
forringelse av helsetilstanden eller død, skal rapporteres
til produsenten og den kompetente myndigheten i med-
lemsstaten. Alvorlige hendelser er definert i artikkel 2 (65)
i EU-forordningen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste Juzo SoftCompress med husholdningsavfal-
let. Det finnes ingen spesielle kriterier for avhending.
NO