Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 21

Ehdottomat vasta-aiheet
∙ Pitkälle edennyt ääreisverisuonten sairaus (jos jokin
näistä arvoista täyttyy: ABI < 0,5, kehräsvaltimopaine
< 60 mmHg, varvaspaine < 30 mmHg tai TcPO2 < 20
mmHg jalkapöydässä). Joustamattomia materiaaleja
käytettäessä kompressiohoitoa voidaan kokeilla, vaikka
kehräsvaltimopaine olisi 50–60 mmHg, mutta potilaan
pitää olla tiiviissä kliinisessä seurannassa.
∙ Kompensoimaton sydämen vajaatoiminta (NYHA III + IV)
∙ Septinen laskimotulehdus
∙ Phlegmasia coerulea dolens
∙ Akuutit bakteeri- tai virusperäiset tai allergiset
tulehdukset
∙ Tuntemattomasta syystä turvonneet raajat ja hoita-
mattomat
Suhteelliset vasta-aiheet
∙ Voimakkaasti märkivät dermatoosit
∙ Puristuksen kestämättömyys tai reaktiot tuotteissa
käytettyihin materiaaleihin
∙ Vaikeat raajojen tuntohäiriöt
∙ Pitkälle edennyt ääreishermovaurio (esim. diabetes
mellituksen yhteydessä)
∙ Primääri krooninen moniniveltulehdus
∙ Ääreisvaltimotauti, aste I/II
∙ Pahanlaatuinen lymfedeema
Tärkeää
Jos hoitoalueella on haavoja, haava-alue on ensin
peitettävä laastarilla tai sidoksella, ennen kuin Juzo
SoftCompressia saa käyttää.
Valmistaja ei vastaa vahingoista, joita voi syntyä, jos
Softcompress-tuotteita käytetään näistä vasta-aiheista
huolimatta.
Sivuvaikutukset
Haittavaikutuksia ei ole tiedossa, kun tuotetta käyte-
tään asianmukaisesti. Jos kielteisiä muutoksia kuitenkin
ilmenee määräystenmukaisessa käytössä, käänny vä-
littömästi lääkärin, terveydenhuollon ammattilaisen tai
terveydenhuollon tuotteiden jälleenmyyjän puoleen. Jos
tiedät, ettet siedä jotakin tuotteen sisältämistä materiaal-
eista, keskustele lääkärin tai terveydenhuollon ammattilai-
sen kanssa ennen tuotteen käyttöä. Valmistaja ei vastaa
vahingoista tai vammoista, joiden syynä on tuotteen epäa-
sianmukainen käsittely tai käyttö väärään tarkoitukseen.
Jos haluat tehdä tuotteesta reklamaation (jos esimerkiksi
materiaalissa on vaurioita tai jos tuotteen istuvuudessa on
puutteita), ota yhteyttä suoraan terveydenhuollon tuottei-
den jälleenmyyjään. Valmistajalle ja sen jäsenvaltion asi-
anomaiselle viranomaiselle, jossa tuotetta käytetään, on
ilmoitettava ainoastaan vakavista vaaratilanteista, joissa
käyttäjän terveydentila on huonontunut merkittävästi tai
jotka voivat johtaa kuolemaan. Vakavat vaaratilanteet on
määritetty lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen
(EU) 2017/745 2 artiklan 65 kohdassa.
Hävittäminen
Juzo SoftCompress -tukisiteet voi hävittää tavallisen jät-
teen seassa. Erityisiä jätteenkäsittelyvaatimuksia ei ole.
FI