Показания
∙ Лимфедема
∙ Флебедема
∙ Липедема
∙ Фиброзы
∙ Посттравматический отек
∙ Послеоперационный отек
Абсолютные противопоказания
∙ Прогрессирующая окклюзия периферических ар-
терий (при наличии одного из этих параметров: ЛПИ
<0,5, давление в лодыжечной артерии <60 мм рт. ст.,
давление на палец ноги <30 мм рт. ст. или TcPO2 <20
мм рт. ст.). При использовании неэластичных мате-
риалов еще возможно применение компрессионной
терапии при давлении в лодыжечной артерии от 50
до 60 мм рт. ст. под строгим клиническим контролем.
∙ Декомпенсированная сердечная недостаточность
(NYHA III + IV)
∙ Септический флебит
∙ Синяя болевая флегмазия
∙ Острые бактериальные, вирусные или аллергиче-
ские воспаления
∙ отеки конечностей неизвестного происхождения
Относительные противопоказания
∙ Мокнущие дерматозы с выраженными симптомами
∙ Непереносимость давления или компонентов
изделия
∙ Тяжелые нарушения чувствительности конечности
∙ Прогрессирующая периферическая невропатия
(например, при сахарном диабете)
∙ Первичный хронический полиартрит
∙ Окклюзия периферической артерии
(ППА) I/II степени
∙ Злокачественная лимфедема
Важно
Если в области применения имеются открытые раны,
перед надеванием Juzo SoftCompress необходимо
сначала наложить на рану соответствующее раневое
покрытие или повязку.
За последствия несоблюдения этих противопоказаний
Softcompress ответственности не несет.
Побочные действия
При правильном использовании побочных действий не
выявлено. Однако при возникновении негативных из-
менений (например, кожных раздражений) в ходе на-
значенного применения незамедлительно обратитесь
к вашему врачу, терапевту или продавцу медицинских
товаров. Если известно о непереносимости компонен-
тов этого изделия, перед применением проконсуль-
тируйтесь со своим врачом или терапевтом. Изгото-
витель изделия не несет ответственности за ущерб/
повреждения, вызванные неправильным обращением
или использованием не по назначению.
В случае претензий к изделию, таких как поврежде-
ние материала или дефект прилегания, свяжитесь с
дилером, у которого продукт приобретен. Только в
самых тяжелых случаях, когда дефект изделия может
привести к ухудшению состояния здоровья или смер-
ти, о нем необходимо сообщать изготовителю и ком-
петентному органу государства-члена. Такие дефекты
определены в Статье 2 № 65 Регламента (ЕС) 2017/745
(MDR).
Утилизация
Juzo SoftCompress подлежит утилизации обычным спо-
собом. Особых указаний относительно утилизации нет.
RU