Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 39

Spezialprodukte für die ödembehandlung
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für SoftCompress:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
,Absolutne kontraindikacije
∙ Napredovala periferna arterijska bolezen (če velja kateri
od naslednjih parametrov: ABPI < 0,5; arterijski tlak v
gležnju < 60 mmHg; tlak v prstih < 30 mmHg ali TcPO2
< 20 mmHg v nartu). Ob uporabi neelastičnih materialov
lahko pod budnim kliničnim nadzorom poskusite s
kompresijsko terapijo, ko arterijski tlak v gležnju znaša
med 50 in 60 mmHg.
∙ Dekompenzirano srčno popuščanje (NYHA III + IV)
∙ Septični flebitis
∙ Phlegmasia coerulea dolens
∙ Akutna bakterijska, virusna ali alergijska vnetja
∙ Otekanje okončine iz neznanega vzroka
Relativne kontraindikacije
∙ Izrazite vlažne dermatoze
∙ Preobčutljivost na stiskanje ali sestavine izdelka
∙ Hude motnje občutka v okončini
∙ Napredovala periferna nevropatija (npr. diabetes
mellitus)
∙ Primarni kronični poliartritis
∙ Periferna arterijska bolezen (PAB), stadij I/II
∙ Maligni limfedem
Pomembno
Če so na predelu oskrbe odprte rane, morate pred
uporabo izdelka Juzo SoftCompress predel rane najprej
prekriti z ustrezno oblogo oz. povojem.
Pri neupoštevanju teh kontraindikacij izdelka Softcom-
press podjetje ne prevzema nobene odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se med
uporabo skladno z navodili pojavijo kakršne koli neugodne
spremembe (npr. razdražena koža), se nemudoma obrnite
na zdravnika, terapevta ali specializirano prodajalno medi-
cinskih pripomočkov. Če obstaja znana preobčutljivost na
sestavine tega izdelka, se pred uporabo posvetujte z zdra-
vnikom ali terapevtom. Proizvajalec ne prevzema odgovor-
nosti za škodo/poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega
ravnanja ali nenamenske uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer za-
radi poškodbe materiala ali pomanjkljivosti v prilagajanju,
se obrnite neposredno na svojega specializiranega proda-
jalca medicinskih pripomočkov. Samo o resnih dogodkih,
ki povzročijo znatno poslabšanje zdravstvenega stanja ali
lahko celo privedejo do smrti, je treba poročati proizva-
jalcu in pristojnemu organu države članice. Resni dogodki
so opredeljeni v 65. točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745
(MDR).
Odstranjevanje
Izdelek Juzo SoftCompress lahko odložite med običajne
odpadke. Ni posebnih ukrepov, ki bi jih bilo treba upošte-
vati pri odstranjevanju med odpadke.
SL

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis