Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 31

Bezwzględne przeciwwskazania
∙ Postępująca choroba tętnic obwodowych (jeśli
spełniony jest jeden z następujących parametrów: ABPI
< 0,5, ciśnienie w obrębie kostki < 60 mmHg, ciśnienie
w obrębie palców < 30 mmHg lub TcPO2 < 20 mmHg na
grzbiecie stopy). W przypadku stosowania materiałów
nieelastycznych można pod ścisłą kontrolą kliniczną
spróbować zastosować terapię uciskową również przy
ciśnieniu w obrębie kostki na poziomie pomiędzy 50 a
60 mmHg.
∙ Niewyrównana niewydolność serca (NYHA III + IV)
∙ Septyczne zapalenie żył
∙ Bolesna sinicza zakrzepica żył kończyny dolnej
∙ Ostre zapalenie na tle bakteryjnym, wirusowym lub
alergicznym
∙ Obrzęki kończyn o nieznanej przyczynie
Względne przeciwwskazania
∙ Silne dermatozy wysiękowe
∙ Nietolerancja ucisku lub składników produktu
∙ Silne zaburzenia czucia w kończynie
∙ Zaawansowana neuropatia obwodowa (np. w przypadku
cukrzycy)
∙ Pierwotne reumatoidalne zapalenie stawów
∙ Choroby tętnic obwodowych (pAVK) stadium I/II
∙ Złośliwy obrzęk limfatyczny
Ważne
Przed założeniem Juzo SoftCompress otwarte rany znaj-
dujące się w zaopatrywanym miejscu należy osłonić odpo-
wiednim opatrunkiem.
W przypadku nieprzestrzegania przeciwwskazań Softcom-
press nie ponosi odpowiedzialności.
Działania uboczne
Nie są znane działania uboczne występujące podczas
prawidłowego stosowania. W przypadku wystąpienia
jakichkolwiek negatywnych zmian (np. podrażnień skóry)
podczas zaordynowanego stosowania należy się nie-
zwłocznie skontaktować ze swoim lekarzem, terapeutą
lub personelem sklepu medycznego. W razie stwierdzo-
nej nietolerancji na składniki tego produktu należy przed
jego użyciem skonsultować się z lekarzem lub terapeutą.
Producent nie ponosi odpowiedzialności za szkody / ob-
rażenia ciała powstałe w wyniku niewłaściwego obcho-
dzenia się z produktem lub użytkowania niezgodnego z
przeznaczeniem.
W przypadku reklamacji dotyczących produktu, takich jak
na przykład uszkodzenia materiału lub nieprawidłowe
dopasowanie, należy się zwracać bezpośrednio do spec-
jalistycznego sklepu medycznego. Producentowi i właści-
wemu organowi państwa członkowskiego należy zgłaszać
wyłącznie poważne incydenty, które mogą prowadzić do
znacznego pogorszenia stanu zdrowia lub śmierci. Pow-
ażne incydenty zostały zdefiniowane w art. 2 nr 65 Roz-
porządzenia (UE) 2017/745 (MDR).
Utylizacja
Juzo SoftCompress można wyrzucać do zwykłych od-
padów. Nie obowiązują żadne specjalne zasady utylizacji.
PL