Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 15

Spezialprodukte für die ödembehandlung
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
Absolute contra-indicaties
∙ Gevorderde perifere arteriële occlusieve ziekte (bij een
van deze parameters: ABPI < 0,5, enkelbloeddruk <
60 mmHg, teendruk < 30 mmHg of TcPO2 < 20 mmHg
voetrug). Bij toepassing van niet-elastische materialen
kan onder strenge klinische controle eventueel een
compressiemiddel nog worden gebruikt bij een enkel-
bloeddruk tussen 50 en 60 mmHg.
∙ Gedecompenseerde hartinsufficiëntie (NYHA III + IV)
∙ Septische flebitis
∙ Phlegmasia caerulea dolens
∙ Acute bacteriële, virale of allergische ontstekingen
∙ Zwellingen van de extremiteit met onbekende oorzaak
Relatieve contra-indicaties
∙ Uitgesproken nattende dermatosen
∙ Intolerantie voor druk of bestanddelen van het product
∙ Ernstige sensibiliteitsstoornissen van de ledematen
∙ Ernstige perifere neuropathie (bijv. bij diabetes mellitus)
∙ Primair chronische polyartritis
∙ Perifeer arterieel obstructief vaatlijden (PAOV) stadium
I/II
∙ Kwaadaardig lymfoedeem
Belangrijk
Bij open wonden in het te behandelen gebied moet het
wondoppervlak eerst met een geschikte wondverzor-
ging resp. een verband worden afgedekt, voordat Juzo
SoftCompress aangebracht mag worden.
Bij het niet in acht nemen van deze contra-indicaties kan
fabrikant niet aansprakelijk worden gesteld.
Bijwerkingen
Bij vakkundig gebruik zijn geen bijwerkingen bekend.
Mochten er tijdens het voorgeschreven gebruik toch
negatieve veranderingen optreden (bijv. huidirritaties),
raadpleeg dan direct uw arts, therapeut of medische spe-
ciaalzaak. Indien u allergisch bent voor bestanddelen van
dit product, raadpleeg dan voor gebruik uw arts of thera-
peut. De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld
voor schade / letsel als gevolg van verkeerd of oneigenlijk
gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het pro-
duct, bijvoorbeeld bij schade aan het materiaal of fouten
in de pasvorm, direct contact op met uw medische speci-
aalzaak. Alleen ernstige incidenten die tot grote achteruit-
gang van de gezondheidstoestand of tot de dood kunnen
leiden, dienen te worden aangemeld bij de fabrikant en de
bevoegde autoriteiten van de lidstaat. Ernstige incidenten
zijn gedefinieerd in artikel 2 nr. 65 van de Verordening (EU)
2017/745 (MDR).
Afvoer
U kunt Juzo SoftCompress via de gebruikelijke afvoerme-
thoden laten vernietigen. Er zijn geen bijzondere criteria
voor de afvoer.
NL

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis