Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 11

Contraindicações absolutas
∙ Doença arterial periférica obstrutiva em fase avançada
(se algum destes parâmetros se aplicar: IPTB <0,5,
pressão da artéria do tornozelo < 60 mmHg, pressão
dos dedos do pé < 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg
costas do pé). Ao utilizar materiais não elásticos, ainda
é possível aplicar uma compressão com uma pressão de
artéria de tornozelo entre 50 e 60 mmHg sob controlo
clínico rigoroso.
∙ Insuficiência cardíaca descompensada (NYHA III + IV)
∙ Flebite séptica
∙ Phlegmasia coerulea dolens
∙ Inflamações bacterianas, virais ou alérgicas agudas
∙ Edemas dos membros de etiologia desconhecida
Contraindicações relativas
∙ Dermatoses purulentas pronunciadas
∙ Intolerância à pressão ou aos componentes do produto
∙ Alterações graves da sensibilidade nas extremidades
∙ Neuropatia periférica avançada (por ex., Diabetes
mellitus)
∙ Poliartrite crónica primária
∙ Doença arterial oclusiva periférica (DAOP) na fase I/II
∙ Linfoedema maligno
Importante
Se existirem feridas abertas na zona a tratar, a ferida deve
primeiro ser coberta com um penso ou uma ligadura ade-
quada, antes da aplicação de Juzo SoftCompress.
A Softcompress não se responsabiliza pelo não cumpri-
mento destas contraindicações.
Efeitos colaterais
Se o produto for devidamente utilizado, desconhecem-se
quaisquer efeitos secundários. Se, apesar de tudo, se ve-
rificarem alterações negativas (p. ex., irritações de pele)
durante o período de aplicação prescrito, contacte de
imediato o seu médico, um terapeuta ou o revendedor
especializado em produtos medicinais. Se tiver conheci-
mento de qualquer intolerância aos componentes deste
produto, fale com o seu médico ou o terapeuta antes de
utilizar o produto. O fabricante não se responsabiliza por
danos/lesões causados por uma manipulação inadequada
ou pelo uso impróprio do produto.
Em caso de reclamações relacionadas com o produto,
como por exemplo, danos na malha ou defeitos de ajuste,
contacte diretamente o seu revendedor especializado. Só
devem ser comunicadas ao fabricante e às autoridades
competentes do Estado-Membro as ocorrências graves
que possam levar a uma deterioração significativa da saú-
de ou à morte. As ocorrências graves estão definidas no
Artigo 2 N.º 65 da Diretiva (UE) 2017/745 (MDR).
Eliminação
Pode eliminar Juzo SoftCompress utilizando o método
convencional de eliminação. Não existem quaisquer
critérios especiais de eliminação.
PT