Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 13

Contraindicaciones absolutas
∙ Arteriopatía oclusiva periférica avanzada (cuando se
da uno de estos parámetros: índice tobillo-brazo < 0,5,
presión en la arteria maleolar < 60 mmHg, presión en
los dedos del pie < 30 mmHg o TcPO2 < 20 mmHg en el
empeine). Si se usan materiales inelásticos, se puede
probar con una prenda de compresión, en caso de que
la presión en la arteria maleolar esté entre 50 y 60
mmHg y siempre bajo estrecha supervisión clínica.
∙ Insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA III + IV)
∙ Flebitis séptica
∙ Flegmasia cerúlea dolens
∙ Inflamaciones alérgicas, virales o bacterianas agudas
∙ Hinchazones de la extremidad de origen desconocido
Contraindicaciones relativas
∙ Dermatosis exudativas manifiestas
∙ Intolerancia a la presión o a los componentes del
producto
∙ Disestesia grave de la extremidad
∙ Neuropatía periférica avanzada (p. ej., en caso de
diabetes mellitus)
∙ Artritis reumatoide
∙ Arteriopatía oclusiva periférica (AOP) en estadio I-II
∙ Linfedema maligno
Importante
En caso de que haya heridas abiertas en la zona de tra-
tamiento, hay que cubrir la zona de la herida con un
apósito o vendaje adecuado antes de poder usar Juzo
SoftCompress.
Softcompress no asume responsabilidad alguna en caso
de inobservancia de estas contraindicaciones.
Efectos secundarios
Con un uso adecuado no se han observado efectos se-
cundarios. Sin embargo, si se producen alteraciones
negativas (por ejemplo, irritaciones en la piel) durante el
uso prescrito, póngase en contacto de inmediato con su
médico, terapeuta o comercio especializado en productos
sanitarios. En caso de conocerse una intolerancia a algún
componente de este producto, consulte con su médico o
terapeuta antes de su uso. El fabricante no se hace res-
ponsable de daños o lesiones derivados de una manipula-
ción indebida o un mal uso.
En caso de reclamaciones en relación con el producto,
como por ejemplo daños en el material o ajuste inade-
cuado, por favor, póngase en contacto directamente con
su distribuidor especializado de productos sanitarios.
Solo en caso de incidentes graves, que puedan provocar
un deterioro significativo del estado de salud o incluso
la muerte, debe informarse al fabricante y a la autoridad
competente del Estado miembro. Los incidentes graves
están definidos en el Artículo 2, núm. 65 del Reglamento
(UE) 2017/745.
Eliminación
Puede eliminar Juzo SoftCompress a través del sistema de
gestión de residuos habitual. No hay criterios especiales
para la eliminación.
ES