Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 29

Apsolutne kontraindikacije
∙ Uznapredovala bolest perifernih arterija (ako je prisutan
jedan od ovih parametara: ABPI < 0,5, arterijski tlak na
gležnju < 60 mmHg, tlak na nožnim prstima < 30 mmHg
ili TcPO2 < 20 mmHg gornji dio stopala). Kod upotrebe
neelastičnih materijala može se pokušati staviti kompre-
sivna odjeća i kod arterijskog tlaka na gležanj između 50
i 60 mmHg uz česte kliničke kontrole.
∙ Dekompenzirana srčana insuficijencija (NYHA III + IV)
∙ Septički flebitis
∙ Venska tromboza (phlegmasia coeruela dolens)
∙ Akutne bakterijske, virusne ili alergijske upale
∙ Otekline ekstremiteta nepoznatog uzroka
Relativne kontraindikacije
∙ Izražene vlažne dermatoze
∙ Netolerancija pritiska ili sastava proizvoda
∙ Teški poremećaji osjeta u ekstremitetu
∙ Uznapredovala periferna neuropatija (npr. kod diabetes
mellitusa)
∙ Primarni kronični poliartritis
∙ Periferna arterijska okluzivna bolest (PAOB) stadij I/II
∙ Maligni limfedem
Važno
Ako postoje otvorene rane na području primjene terapije,
područje rane mora se najprije prekriti odgovarajućom
oblogom za rane, odnosno zavojem prije nego što se
započinje sa uporabom Juzo SoftCompressa.
U slučaju nepoštivanja ovih kontraindikacija Softcompress
ne preuzima nikakvu odgovornost.
Nuspojave
Pri pravilnoj primjeni nisu poznate nikakve nuspojave.
Ako se ipak pojave negativne promjene (npr. nadraženost
kože) tijekom propisane primjene, odmah se obratite svom
liječniku, terapeutu ili specijaliziranoj trgovini medicinskih
proizvoda. Ako vam je poznato da ne podnosite materijale
ovog proizvoda, prije upotrebe posavjetujte se sa svojim
liječnikom ili terapeutom. Proizvođač ne odgovara za šte-
te/ozljede koje su nastale zbog nepropisnog rukovanja ili
upotrebe koja nije u skladu s namjenom.
U slučaju reklamacija vezano za proizvod, primjerice oš-
tećenja materijala ili nedostataka u kroju, molimo direktno
se obratite svojoj specijaliziranoj trgovini medicinskih pro-
izvoda. Proizvođaču i nadležnom službenom tijelu države
članice trebaju se prijaviti samo teški incidenti, koji mogu
dovesti do značajnog pogoršanja zdravstvenog stanja ili
do smrti. Teški incidenti definirani su u članku 2 br. 65 Ure-
dbe (EU) 2017/745 (Uredba o medicinskim proizvodima).
Zbrinjavanje
Juzo SoftCompress možete zbrinuti na uobičajen način. Ne
postoje posebni kriteriji za zbrinjavanje.
HR