Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 17

Absolutte kontraindikationer
∙ Fremskreden perifer arteriel blodkarsygdom (hvis en af
disse parametre foreligger: ABPI < 0,5, ankel/arm-in-
deks < 60 mmHg, tåtryk < 30 mmHg eller TcPO2 < 20
mmHg vrist). Ved anvendelse af uelastiske materialer
kan der ved et ankel/arm-indeks mellem 50 og 60
mmHg stadig forsøges med en kompressionsbehand-
ling, såfremt der udføres intensiv klinisk kontrol.
∙ Dekompenseret hjerteinsufficiens (NYHA III + IV)
∙ Septisk flebitis
∙ Flegmasia coerulea dolens
∙ Akutte bakterielle, virale eller allergiske betændelser
∙ Hævelser i ekstremitet af ukendt årsag
Relative kontraindikationer
∙ Udprægede væskende dermatoser
∙ Uforenelighed med produktets tryk eller indholdsstoffer
∙ Svære sensibilitetsforstyrrelser i ekstremiteten
∙ Fremskreden perifer neuropati (f.eks. ved diabetes
mellitus)
∙ Primær kronisk polyarthritis
∙ Perifer arteriel blodkarsygdom (pAVK) stadie I/II
∙ Malignt lymfødem
Vigtigt
Hvis der er åbne sår i behandlingsområdet, skal sårområ-
det først dækkes med en egnet sårbandage eller forbin-
ding, inden Juzo SoftCompress må anvendes.
Der er ingen hæftelse forbundet med Softcompress, hvis
disse kontraindikationer ikke overholdes.
Bivirkninger
Ved korrekt anvendelse er der ingen kendte bivirkninger.
Hvis der alligevel sker negative forandringer (f.eks. hudir-
ritation) under den ordinerede anvendelse, skal du straks
kontakte din læge, behandler eller specialbutik. Hvis en
uforenelighed med produktets indholdsstoffer er kendt,
skal du konsultere din læge eller behandler før brug. Pro-
ducenten hæfter ikke for skader/tilskadekomst som følge
af ukorrekt håndtering eller utilsigtet anvendelse.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, eksempel-
vis beskadigelse af materialet eller fejl og mangler i forhold
til pasformen, bedes du henvende dig direkte til det sted,
du har købt produktet. Kun alvorlige hændelser, som kan
resultere i en væsentlig forværring af sundhedstilstanden
eller kan have døden til følge, skal meddeles producenten
og den ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen (EU)
2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
Juzo SoftCompress kan bortskaffes på almindelig vis. Der
gælder ingen særlige kriterier for bortskaffelsen.
DA