Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 7

Contre-indications absolues
∙ Maladie artérielle périphérique avancée (si l'un de ces
paramètres s'applique : index de pression systolique
< 0,5, pression artérielle à la cheville < 60 mmHg,
pression des orteils < 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg
dos du pied). Lors de l'utilisation de matériaux non
élastiques, il est possible d'essayer une compression
veineuse, même avec une pression artérielle à la che-
ville comprise entre 50 et 60 mmHg, mais sous étroite
surveillance clinique.
∙ Insuffisance cardiaque décompensée (NYHA III + IV)
∙ Phlébite septique
∙ Phlébite bleue (phlegmasia coerulea dolens)
∙ Inflammations aiguë d'origine bactérienne, virale ou
allergique
∙ Gonflement des extrémités de cause inconnue
Contre-indications relatives
∙ Dermatoses suintantes prononcées
∙ Intolérance à la pression ou aux composants du produit
∙ Troubles graves de la sensibilité des extrémités
∙ Neuropathie périphérique avancée (par exemple, en cas
de diabète sucré)
∙ Polyarthrite chronique primaire
∙ Maladie artérielle périphérique (MAP) stade I/II
∙ Lymphoedème malin
Important
Si la zone traitée présente des lésions ouvertes, la zone de
la lésion doit tout d'abord être recouverte d'un pansement
approprié et/ou d'un bandage avant de pouvoir utiliser
Juzo SoftCompress.
Tout non-respect de ces contre-indications entraîne l'an-
nulation de toute responsabilité liée à Softcompress.
Effets secondaires
Aucun effet secondaire n'est connu en cas d'utilisation
conforme. Si des modifications négatives (par exemple,
irritations cutanées) apparaissent lors de l'application
prescrite, veuillez vous adresser immédiatement à votre
médecin, thérapeute ou à votre revendeur médical spéci-
alisé. En cas d'intolérance connue aux composants de ce
produit, veuillez demander l'avis de votre médecin ou de
votre thérapeute avant utilisation. Le fabricant n'est pas
responsable des dommages/blessures dus à une mauvai-
se manipulation ou une mauvaise utilisation.
En cas de réclamations liées au produit, à savoir des dom-
mages subis par le matériau ou des défauts dans l'ajus-
tement du produit à la morphologie du patient, adres-
sez-vous directement à votre magasin médical spécialisé.
Seuls des faits graves pouvant entraîner une détérioration
significative de l'état de santé ou un décès doivent être
signalés au fabricant et à l'autorité compétente de l'État
membre. Les incidents graves sont définis à l'article 2,
point n° 65 du règlement UE 2017/745 (dispositifs médi-
caux).
Mise au rebut
Vous pouvez éliminer Juzo SoftCompress avec vos ordu-
res ménagères. Il n'existe pas de critères spéciaux pour
l'élimination.
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