Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 37

Absolútne kontraindikácie
∙ Pokročilé periférne arteriálne ochorenie (ak je tento
parameter k dispozícii: ABPI < 0,5, tlak artérií členka
< 60 mmHg, tlak prstov < 30 mmHg alebo TcPO2 < 20
mmHg priehlavok). Pri používaní materiálov, ktoré nie
sú elastické, sa môžete pokúsiť o kompresné ošetrenie
ešte pri tlaku artérií členka medzi 50 a 60 mmHg pod
klinickou kontrolou úzkych očiek.
∙ Dekompenzované zlyhanie srdca (NYHA III + IV)
∙ Septická flebitída
∙ Phlegmasia coerulea dolens
∙ Akútne bakteriálne, virálne alebo alergické zápaly
∙ Extrémne opuchy neznámeho pôvodu
Relatívne kontraindikácie
∙ Výrazné mokvajúce dermatózy
∙ Neznášanlivosť na tlak alebo látky, ktoré obsahuje
výrobok
∙ Závažné poruchy citlivosti končatín
∙ Pokročilá periférna neuropatia (napr. pri Diabetes
mellitus)
∙ Primárna chronická polyartritída
∙ Periférna arteriálna choroba uzatvárania (pAVK) štádium
I/II
∙ Malígny lymfedém
Dôležité
Ak vznikajú v liečenej oblasti otvorené rany, musí sa ob-
lasť rany najskôr zakryť príslušnou náplasťou na rany
alebo obväzom ešte predtým, než sa smie použiť Juzo
SoftCompress.
Pri nedodržiavaní týchto kontraindikácií nepreberá Soft-
compress žiadnu záruku.
Vedľajšie účinky
Pri odbornom používaní nie sú známe žiadne vedľajšie
účinky. Pokiaľ by došlo napriek tomu k vzniku negatívnych
zmien (napr. podráždenie pokožky) počas predpísaného
používania, potom sa obráťte bezodkladne na svojho leká-
ra, terapeuta alebo medicínsku odbornú predajňu. Pokiaľ
by bola známa neznášanlivosť oproti látke, ktorú obsahuje
tento výrobok, musíte pred použitím konzultovať so svojím
lekárom alebo terapeutom. Výrobca neručí za škody / zra-
nenia, ktoré vznikajú na základe neodbornej manipulácie
alebo používania na iné účely.
V prípade reklamácií v súvislosti s produktom, ako
napríklad poškodenia materiálu alebo nedostatky v
prispôsobení, obráťte sa priamo na Vášho predajcu zdra-
votníckych potrieb. Iba závažné udalosti, ktoré môžu viesť
k výraznému zhoršeniu zdravotného stavu alebo smrti,
sa musia nahlásiť výrobcovi a kompetentnému úradu
členského štátu. Závažné udalosti sú definované v článku
2 č. 65 Nariadenia (EÚ) 2017/745 (MDR).
Likvidácia
Juzo SoftCompress môžete zlikvidovať bežným postupom
likvidácie. K likvidácii neexistujú žiadne zvláštne kritériá.
SK