Trocknung; Aufbereitung Greifzange - Nouvag TCM3000BL Bedienungsanleitung

Morcellator-set

Inhaltsverzeichnis

Verfügbare Sprachen

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10-minütigen Spüldurchlauf bei 93°C, um eine thermische Desinfektion zu bewirken.

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Beim Herausnehmen der Produkte kontrollieren, ob sich noch Schmutz in Zwischenräumen und Rillen

befindet. Falls notwendig, Zyklus wiederholen oder manuell reinigen.

Trocknung

Wenn kein Trocknungsprogramm im Reinigungs-/Desinfektionsgerät zur Verfügung steht, sind alle Einzel-

teile im Trockenschrank bei 60°C zu trocknen.

Kontrolle und Wartung und Montage

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Sichtprüfung auf Beschädigung, Korrosion und Verschleiß durchführen.

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Schneidrand auf Beschädigung und rotierende Elemente auf Verbiegung prüfen.

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Drehelemente auf leichte Beweglichkeit prüfen.

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Dichtungen und Dichtungskappen auf Elastizität, Rissbildung, Verformung und Porösität prüfen.

Verpackung

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Bei Einzel-Aufbewahrung: Bestandteile in Sterilgut-Einzelverpackung verpacken. Der Beutel muss groß

genug sein, damit die Versiegelung nicht unter Spannung steht. Beim Einsatz von Sterilisiercontainern

müssen ebenfalls die Angaben des Herstellers beachtet werden.

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Set-Aufbewahrung: Bestandteile in dafür vorgesehene Trays einsortieren oder auf Allzweck-

Sterilisationstrays legen.

Beschädigungsgefahr!

Die Klinge des Schneidrohrs kann die Sterilgut-Einzelverpackung verletzen.

Sterilisation von Handgriff, Greifzange, Schneidrohren, Schutzrohren, Obturatoren, Myombohrer, Dich-

tungshalter und Membranschraube

Im Vakuum-Autoklav (Klasse B oder S gemäß EN 13060) bei 135°C mindestens 5 Minuten* autoklavieren.

Bei der Sterilisation von mehreren Instrumenten in einem Sterilisationszyklus darf die Maximalbeladung

des Sterilisators nicht überschritten werden. Bei Autoklaven ohne Nachvakuum muss eine Trocknungsphase

erfolgen. Produkte im Beutel mindestens 1 Stunde bei Raumtemperatur, mit Papierseite nach oben, trock-

nen lassen.

* Die Temperaturhaltezeiten richten sich nach den ländergültigen Richtlinien und Normen, maximale Haltezeit 25 Minuten.

Die im gesamten Kapitel 7 aufgeführten Anweisungen wurden für die Vorbereitung eines Medizinproduktes zu dessen Wiederverwendung als geeignet validiert. Dem

Aufbereiter obliegt die Verantwortung, dass die tatsächlich durchgeführte Aufbereitung mit verwendeter Ausstattung, Materialien und Personal in der Aufbereitungs-

einrichtung die gewünschten Ergebnisse erzielt. Dafür sind normalerweise Validierung und Routineüberwachung des Verfahrens erforderlich. Ebenso sollte jede

Abweichung von den bereitgestellten Anweisungen durch den Aufbereiter sorgfältig auf ihre Wirksamkeit und möglichen nachteiligen Folgen ausgewertet werden.