Ottobock 3R20 Gebrauchsanweisung Seite 96

Указание: Для устранения шумов используйте силиконовый спрей 519L5, кото-
рый распыляется на трущиеся поверхности косметической оболочки..
7 Указания по техническому обслуживанию
Внимание - Пожалуйста информируйте Вашего пациента!
Условия эксплуатации и окружающая среда могут повлиять на функциональные
характеристики коленного шарнира. В целях предотвращения угрозы здоровью
пациента не разрешается продолжать использование коленного шарнира после
появления ощутимых изменений в его функционировании. Такие ощутимые изме-
нения могут проявляться в затруднении хода, неполном выпрямлении, ухудшении
управления фазой переноса или снижении устойчивости в фазе опоры, появлении
посторонних шумов и т.д..
Необходимые меры:
обратитесь в специализированную мастерскую для проверки работы протеза.
Внимание!
Избегайте использования агрессивных чистящих средств. Они могут привести к
повреждению подшипников, уплотнений и пластмассовых деталей.
Не разбирайте шарнир! В случае возникновения неисправности просьба выслать
шарнир на Ottobock.
По истечению времени привыкания пациента к протезу компания Отто Бокк рекомендует
обновить настройки коленного шарнира в соответствии с потребностями пациента.
Рекомендуется не реже одного раза в год проверять функционирование и степень износа
коленного шарнира и при необходимости выполнять его повторную регулировку. При этом
следует обращать особое внимание на функционирование гидравлического цилиндра, места
сопряжения деталей и на появление необычных шумов. Шарнир должен обеспечивать пол-
ное сгибание и разгибание.
8 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в которой используется
изделие, поэтому эти указания могут варьировать.
8.1 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие используется в соответствии
с описаниями и указаниями, приведенными в данном документе. Производитель не несет
ответственности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положениями данного
документа, в особенности при ненадлежащем использовании или несанкционированном
изменении изделия.
8.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям европейской Директивы 93/42/ЕЭС по медицинской
продукции. В соответствии с критериями классификации, приведенными в Приложении IX
указанной Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация о соответствии
была составлена производителем под свою исключительную ответственность согласно
Приложению VII указанной Директивы.
96 | Ottobock 3R20, 3R36