Entretien; Informations Légales - Ottobock 3R20 Gebrauchsanweisung

7 Entretien

Attention !
Eviter d'utiliser des détergents agressifs. Ces derniers risquent en effet d'endommager
les supports, les joints ainsi que les éléments en plastique.
Ne pas démonter l'articulation ! Veuillez la retourner à Ottobock en cas de dysfonction-
nements.
Attention ! Veuillez informer votre patient.
Certaines conditions ambiantes et d'utilisation peuvent nuire au bon fonctionnement
de l'articulation de genou. Afin de ne pas mettre en danger le patient, l'articulation
de genou ne doit plus être utilisée dès que des modifications dans le fonctionnement
sont perceptibles. Ces changements peuvent se traduire par exemple par une certaine
dureté, une extension incomplète, une réduction du contrôle de la phase pendulaire
et/ou de la sécurisation de la phase d'appui, l'émission de bruits, etc.
Mesures à prendre
Contacter un atelier spécialisé pour faire contrôler et, le cas échéant, remplacer
l'articulation de genou.
Ottobock recommande d'adapter les réglages de l'articulation de genou aux exigences du patient
après la période d'adaptation individuelle.
Veuillez contrôler au moins une fois par an l'état d'usure et la fonctionnalité de l'articulation de
genou et, le cas échéant, effectuer les réajustements nécessaires. Une attention toute particulière
doit être accordée à la résistance de mouvement et à l'émission de bruits inhabituels. La flexion
et l'extension doivent être complètes.
8 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concerné
et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
8.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
8.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93 / 42 / CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification d'après
l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabricant
sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
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