Anhang; Hinweise Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (Emv); Electromagnetic Compatibility (Emc) Information; Indicaciones Sobre Compatibilidad Electro Mag Né Tica (Cem) - Karl Storz ENDOFLATOR 26430520-1 Gebrauchsanweisung

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Anhang

Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
3
WARNUNG: Medizinische elektrische
Geräte unterliegen besonderen Vorsichts-
maßnahmen hinsichtlich der Elektromagne-
tischen Verträglichkeit (EMV). Beachten Sie
die in diesem Anhang angegebenen EMV-
Hinweise bei Installation und Betrieb.
Der Elektronische ENDOFLATOR ®
Modell 264305 20-1 entspricht der IEC 60601-1-2
[CISPR 11 Klasse B] und erfüllt somit die EMV-
Anforderungen der Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grund-
legendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beein ussungen, wie sie
in einer medizinischen Umgebung zu erwarten
®
sind. Der Elektronische ENDOFLATOR Modell
26 4305 20-1 ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach
CISPR 11). In die Gruppe 1 gehören „Geräte und
Systeme, die HF-Energie ausschließlich für ihre
interne Funktion erzeugen oder nutzen".
1
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um
zu entscheiden, ob das Gerät oder System
für die gegebenen EMV-Umgebungsbedin-
gungen geeignet ist, beziehungsweise wel-
che Maßnahmen ergriffen werden können,
um das Gerät / System im bestimmungsge-
mäßen Gebrauch zu betreiben, ohne andere
medizinische oder nicht medizinische Geräte
zu stören. Treten bei der Benutzung des
Gerätes elektromagnetische Störungen auf,
kann der Anwender durch folgende Maßnah-
men die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen
anderen Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen
Geräten vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen
Stromkreisen verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an
unsere Serviceabteilung.
Appendix
Electromagnetic compatibility
(EMC) information
3
WARNING: Medical electrical equipment
needs special precautions regarding elec-
tromagnetic compatibility (EMC). Observe
the EMC instructions in this appendix during
installation and commissioning.
The electronic ENDOFLATOR ® model 264305 20-1
corresponds to IEC 60601-1-2 [ CISPR 11 Class B]
and therefore meets the EMC requirements of the
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic inter-
ference to be expected in a medical environment.
The electronic ENDOFLATOR ® model 26 4305 20-1
is a Group 1 unit (as per CISPR 11). Group 1
contains all the 'equipment and systems which
generate or use RF energy only for their internal
functioning'.
1
NOTE: The tables and guidelines that are in-
cluded in this appendix provide information to
the customer or user that is essential in deter-
mining the suitability of the device or system
for the electromagnetic environment of use,
and in managing the electromagnetic environ-
ment of use to permit the device or system
to perform its intended use without causing
interferences in other devices or systems or
non-medical electrical devices. If this device
does cause electromagnetic interferences
with other devices, the user is encouraged
to try to correct the interferences by one or
more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation distance
between the individual devices
• Connect the devices to different electrical
circuits.
If you have any further questions, please con-
tact your local representative or our service
department.
Anexo
Indicaciones sobre compatibilidad
elec tromagnética (CEM)
3
CUIDADO: Los equipos electromédicos
están sujetos a determinadas medidas de
precaución con referencia a la Compatibilidad
Electromagnética (CEM). Observe las indica-
ciones sobre CEM contenidas en este Anexo
durante la instalación y el servicio del equipo.
El ENDOFLATOR ® electrónico modelo 26 4305 20-1
responde a la norma CEI 60601-1-2 [CISPR 11
clase B] y cumple por tanto con los requerimientos
CEM de la Medical Device Directive (MDD)
93/42/ CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las in uencias electro-
magnéticas típicas, tales como las que cabe esperar
en un entorno medicinal. El ENDOFLATOR
nico modelo 264305 20-1 es un equipo del grupo 1
(según CISPR 11). Al Grupo 1 pertenecen "equipos y
sistemas, que generan o utilizan energía RF exclusi-
vamente para su función interna".
1
NOTA: Las tablas y directivas incorporadas
en este Anexo le proporcionan al cliente o
al usuario indicaciones básicas para decidir
si el equipo o sistema es adecuado para las
condiciones del entorno CEM imperantes, o
adoptar las medidas que puedan tomarse con
el n de utilizar el equipo / sistema conforme al
uso previsto, sin que el mismo llegue a interferir
sobre otros equipos para uso medicinal o no
medicinal. Si aparecen interferencias electro-
magnéticas durante la utilización del equipo, el
usuario puede eliminarlas aplicando las siguien-
tes medidas:
• modi cación de la orientación o selección
de otro lugar de emplazamiento
• aumento de la distancia entre cada uno
de los equipos
• conexión de los equipos a circuitos
eléctricos diferentes.
Si tiene usted otras preguntas, le rogamos diri-
girse a su representante local correspondiente
o bien a nuestro departamento de servicio
técnico.
®
electró-