R-Biopharm RIDAGENE CMV PG9005 Bedienungsanleitung Seite 98

Standard A: 1 x 10² gEq/reazione
Standard B: 1 x 10
Standard C: 1 x 10
Standard D: 1 x 10
9.4 Impostazione del canale di rivelazione
Tabella 4: Selezione dei canali di rivelazione appropriati
Dispositivo Rivelazione
per PCR
real-time
Roche
CMV
®
LightCycler
ICD
480II
Agilent
CMV
Techn.
ICD
Mx3005P
Qiagen
CMV
Rotor-Gene
ICD
Q
CMV
Bio-Rad
CFX96™
ICD
10. Controllo qualità
I campioni vengono valutati utilizzando il software di analisi del dispositivo per PCR
real-time in base alle istruzioni del produttore. Perché l'esecuzione sia valida, il
controllo negativo e il controllo positivo devono mostrare i risultati corretti (vedere
Tabella 5, Figura 1). Per un'analisi quantitativa, anche i valori target dei rispettivi
standard devono mostrare i risultati corretti (vedere Tabella 6, Figura 1).
Il controllo positivo viene utilizzato in una quantità totale di 10
ciclo di PCR.
Tabella 5: Un ciclo di PCR qualitativa valido deve soddisfare le seguenti condizioni:
Campione
PTC
NTC
98
3
gEq/reazione
4
gEq/reazione
5
gEq/reazione
Analisi qualitativa
Risultato
Positivo
Negativo
2019-05-28
Canale di Avvertenze
rivelazione
465/510
533/580
Impostare il colorante
FAM
di riferimento su none
HEX
(nessuno).
L'amplificazione (gain)
Verde
deve essere impostata
Giallo
per tutti i 10 canali.
FAM
VIC
5
gEq/reazione in ogni
Gene Ct target
Vedere il
certificato di garanzia di
qualità
0
-
-

RIDA GENE CMV