R-Biopharm RIDAGENE CMV PG9005 Bedienungsanleitung Seite 54

Nota: Para los estándares A, B, C y D, indique el número total de copias para
cada reacción en el archivo de configuración del software del dispositivo
de PCR en tiempo real. Se utiliza una cantidad de 20 µl de estándar, para
obtener las siguientes concentraciones:
Estándar A: 1 x 10² gEq/reacción
Estándar B: 1 x 10
Estándar C: 1 x 10
Estándar D: 1 x 10
9.4 Configuración del canal de detección
Tabla 4: Selección de los canales de detección adecuados
Dispositivo de Detección
PCR en tiempo
real
Roche
CMV
®
LightCycler
ICD
480II
CMV
Agilent Techn.
Mx3005P
ICD
CMV
Qiagen
Rotor-Gene Q
ICD
CMV
Bio-Rad
CFX96™
ICD
10. Control de calidad
Las muestras se evalúan con el software de análisis del dispositivo de PCR en
tiempo real respectivo, de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Los controles
negativo y positivo deben mostrar los resultados correctos (consulte la tabla 5,
fig. 1). Para un análisis cuantitativo, los valores diana de los estándares
correspondientes también deben mostrar los resultados correctos (consulte la
tabla 6, fig. 1).
El control positivo se usa en una cantidad total de 10
de PCR.
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3
gEq/reacción
4
gEq/reacción
5
gEq/reacción
2019-05-28
Canal de Nota
detección
465/510
533/580
Establezca el
FAM
colorante de
referencia en "none"
HEX
(ninguno).
La ganancia debe
Verde
establecerse en 10
para todos los
Amarillo
canales.
FAM
VIC
5
gEq/reacción en cada corrida
-
-

RIDA GENE CMV