R-Biopharm RIDAGENE CMV PG9005 Bedienungsanleitung Seite 77

9.4 Configuration du canal de détection
Tableau 4 : Sélection des canaux de détection adéquats
Dispositif de Détection
PCR en temps
réel
Roche
CMV
®
LightCycler
ICD
480II
Agilent
CMV
Techn.
ICD
Mx3005P
CMV
Qiagen
Rotor-Gene Q
ICD
CMV
Bio-Rad
CFX96™
ICD
10. Contrôle qualité
Les échantillons sont évalués à l'aide du logiciel d'analyse du dispositif de PCR en
temps réel correspondant conformément aux instructions du fabricant. Le contrôle
négatif et le contrôle positif doivent afficher les résultats corrects (voir tableau 5,
figure 1). Pour une analyse quantitative, les valeurs cibles des standards
correspondants doivent également afficher les résultats corrects (voir tableau 6,
figure 1).
Chaque analyse par PCR requiert l'utilisation d'une quantité totale de
5
10 gEq/réaction de contrôle positif.
Tableau 5 : Pour être valide, l'analyse qualitative par PCR doit remplir les
conditions suivantes :
Échantillon
PTC
NTC

RIDA GENE CMV
Canal de
détection
465/510
533/580
FAM
HEX
Vert
Jaune
FAM
VIC
Analyse qualitative
Résultat
Positif
Négatif
2019-05-28
Remarque
-
Régler le colorant de
référence sur aucun.
Les réglages de gain
doivent être définis sur
10 pour tous les
canaux
-
Gène Ct cible
Voir Certificat
d'assurance qualité
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