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Lista De Equipamento; Informações De Regulação - MORIA Epi-K Benutzerhandbuch

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  • DEUTSCH, seite 53

2 LISTA DE EQUIPAMENTO

Designação
Caixa de 10 cabeças estéreis Epi-K™ e 10 Epi-K™ anel -1
Caixa de 10 cabeças estéreis Epi-K™ e 10 Epi-K™ anel -10
Peça de mão Epi-K™ (de cor verde)
Chave
Caixa de arrumação para a peça de mão Epi-K™
Tonómetro
Consola EVOLUTION 3E / pedal Epi-K™
Tubo de aspiração
Escova descartável
Manual do utilizador do anel de plástico descartável Epi-K™
Manual do utilizador da consola EVOLUTION 3E (número de série inferior a 5000)
Manual do utilizador da consola EVOLUTION 3E (número de série 5000 e superior)
Guia e declaraçao do fabricante: emissões e imunidade eletromagnética
Diretrizes (formato A4)
Diretrizes (formato de bolso)
Protocolo Epi-K
, regime farmacológico e lentes de contacto com ou sem a aba
TM
3 INFORMAÇÕES DE REGULAÇÃO
Informação sobre o Serviço ao Cliente
EUROPA
EUA
Classe de Segurança Eléctrica
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - França
Telefone +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Contacte o revendedor local ou a MORIA
0459
CLASSE IIA em conformidade com 93/42/CEE
Equipamento
com
Administration) : 510(k) K043183
Só para o Mercado dos Estados Unidos : A lei federal limita
a utilização deste dispositivo a m+edicos ou profissionais
licenciados.
IEC 60601
Apenas para clientes na União Europeia: este símbolo indica
que na União Europeia, o produto não deve ser eliminado num
contentor independente no final da sua vida útil. Isto aplica-se
não só a este aparelho, como a todos os acessórios, incluindo
o pedal e os motores eléctricos, independentemente destes
acessórios terem ou não este símbolo. Não eliminar como lixo
municipal indiferenciado.
Para utilizadores fora da Comunidade Europeia: consulte os
regulamentos ambientais locais sobre desperdícios eléctricos
e equipamento electrónico.
Referência MORIA
19384
19385
19342
19345C
22519512
19042
19380/19381
19138
19149
65044
65051
65060/INTL
65073
65068
65069
65071
aprovação
FDA
(Food
#65044-B-02.2017
and
Drug
75
MORIA

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