Uitrustingslijst; Registratie-Informatie - MORIA Epi-K Benutzerhandbuch

2 UITRUSTINGSLIJST

Benaming
Doos met 10 Epi-K™-ringen -1 en 10 Epi-K™-koppen
Doos met 10 Epi-K™-ringen 0 en 10 Epi-K™-koppen
Epi-K™-handstuk (groen)
Moersleutel
Opbergdoos voor Epi-K™-handstuk
Tonometer
EVOLUTION 3E-console / Voetschakelaar Epi-K™
Aanzuigbuis
Wegwerpborstel
Handleiding voor de Epi-K™ plastic ring voor eenmalig gebruik
Handleiding voor de EVOLUTION 3E-console (serienummer onder 5000)
Handleiding voor de EVOLUTION 3E-console (serienummer 5000 en hoger)
Richtlijn en verklaring van de fabrikant: elektromagnetische emissies en immuniteit
Richtsnoeren (A4-grootte)
Richtsnoeren (zakaanstekers-grootteklassen)
Epi-K -protocol, behandelingswijze met geneesmiddelen en contactlens met of zonder flap
TM

3 REGISTRATIE-INFORMATIE

Informatie klantendienst
EUROPA
VS
Elektrische veiligheidsklasse
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - France
Phone +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Contacteer uw lokale verdeler of MORIA
0459 IIA-KLASSE in overeenstemming met MDD
93/42/EEG
Geregistreerd bij de Food and Drug Administration (FDA):
510(k) K043183
Opgepast, alleen voor de VS: De federale wetgeving behoudt
het gebruik van dit apparaat voor aan artsen of erkende
geneesheren.
IEC 60601
Alleen voor Europese Unie -klanten: dit symbool geeft
aan dat het product in de Europese Unie op het einde van
de gebruiksduur in een aparte verzamelbak moet worden
weggeworpen. Dit geldt niet alleen voor het apparaat, maar
ook voor alle toebehoren, voetpedaal en elektromotoren,
ongeacht of deze toebehoren van het symbool zijn voorzien.
Verwijder niet als ongesorteerd gemeentelijk afval.
Voor gebruikers buiten de Europese Unie: we verwijzen naar
de lokaal geldende milieuwetgeving betreffende afval van
elektrische en elektronische uitrusting.
MORIA-referentie
19384
19385
19342
19345C
22519512
19042
19380/19381
19138
19149
65044
65051
65060/INTL
65073
65068
65069
65071
#65044-B-02.2017 MORIA
63