Lunghezza Dei Cavi; Smaltimento E Riciclo; Responsabilità Del Produttore; Regolamentazione - Acteon satelec Piezotome 2 Benutzerhandbuch

13. 5 LUNGHEZZA DEI CAVI

Cavi e accessori Lunghezza massima
Cordoni manipolo
Cordone del pedale di
comando
Cordone di
alimentazione
XIV - SMALTIMENTO E
RICICLO
In quanto Apparecchiatura
Elettronica, l'eliminazione dell'apparecchio deve
essere realizzata in base a una filiera
specializzata di raccolta, di asporto e di
riciclaggio o di distruzione (in particolare nel
mercato europeo, in riferimento alla Direttiva
n° 2002/96/CE del 27/01/2003).
Quando il vostro apparecchio è usurato, vi
consigliamo quindi di rivolgervi al vostro
rivenditore di materiale odontoiatrico più vicino
o al Servizio di Assistenza CSN Industrie srl,
affinché vi possano indicare la procedura da
seguire.
XV - RESPONSABILITA DEL
PRODUTTORE
Il produttore declina qualsiasi responsabilità in
caso di:
- inosservanza delle istruzioni del produttore
durante l'installazione (pressione dell'acqua,
tensione di rete);
- interventi o riparazioni effettuati da personale
non autorizzato dal produttore;
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Emissione RF, CISPR 1 - Classe A / Gruppo 1
Emissione di correnti armoniche - IEC61000-3-2
Fluttuazione di tensione - IEC61000-3-3
Immunità alle scariche elettrostatiche - IEC61000-4-2
Immunità ai rapidi transitori elettrici a scariche (burst) - IEC61000-4-4
Inferiore a 3 m
Immunità alle onde d'urto - IEC61000-4-5
Immunità ai vuoti di tensione, brevi interruzioni e variazione di tensione -
IEC61000-4-11
Immunità condotta - Perturbazione in radiofrequenza condotta - IEC61000-4-6
Immunità irradiata - Campi elettromagnetici - IEC61000-4-3
Elettrica
In conformità con:
- uso con un impianto elettrico non conforme alle
normative vigenti;
- uso diverso da quello specificato nel presente
manuale;
ed - mancato rispetto delle istruzioni contenute nel
presente documento.
N.B.: il produttore si riserva il diritto di
modificare l'apparecchio e/o il manuale per
l'utente senza preavviso.
XVI - REGOLAMENTAZIONE
Questo dispositivo medicale è classificato IIa
secondo la Direttiva Europea relativa ai
Dispositivi Medicali applicabile.
Questo materiale è fabbricato in conformità con
la seguente norma vigente IEC60601-1.
Questo materiale è stato progettato e fabbricato
secondo un sistema di assicurazione della qualità
certificato ISO 13485.