Lengte Van De Kabels; Verwijdering En Recycling; Wettelijke Voorschriften - Acteon satelec Piezotome 2 Benutzerhandbuch

13. 5 LENGTE VAN DE KABELS

Kabels en accessoires Max. lengte
Kabels van handstuk
en
Korter dan 3
Kabel van
bedieningspedaal
Netsnoer
XIV - VERWIJDERING EN
RECYCLING
Omdat het een apparaat betreft dat valt onder
het begrip "elektrische en elektronische
apparatuur", moet bij afdanking een speciale
procedure worden gevolgd voor inzameling,
terugname, recycling en vernietiging van dit afval
(in het bijzonder op de Europese markt, volgens
EEEA Richtlijn 2002/96/EG van 23/01/2003).
Wanneer u dit apparaat aan het einde van zijn
levensduur wilt afdanken, raden wij u daarom
aan om contact op te nemen met de
dichtstbijzijnde leverancier van tandheelkundige
apparatuur (of indien niet mogelijk, de
dochteronderneming van de ACTEON GROUP,
waarvan u de lijst vindt in hoofdstuk 18), om te
vragen hoe u te werk moet gaan.
XV - VERANTWOOR-
DELIJKHEID VAN DE
FABRIKANT
De verantwoordelijkheid van de fabrikant geldt
niet als:
- de aanbevelingen van de fabrikant tijdens de
installatie niet zijn opgevolgd (spanning
lichtnet, elektromagnetische omgeving, enz.),
134
Radiofrequentie emissie, CISPR 1 - Klasse A/Groep 1
Emissie van harmonische stromen - IEC61000-3-2
Spanningsschommelingen - IEC61000-3-3
Ongevoeligheid voor elektrostatische ontladingen - IEC61000-4-2
Ongevoeligheid voor snelle repeterende stroomovergangen - IEC61000-4-4
m
Ongevoeligheid voor schokgolven - IEC61000-4-5
Ongevoeligheid voor spanningsdips, korte stroomuitvallen en spanningsvariatie - IEC61000-4-11
Geleidingsongevoeligheid - Storing van radiofrequentie geleider - IEC61000-4-6
Stralingsongevoeligheid - Elektromagnetische velden - IEC61000-4-3
Conform aan:
- er ingrepen of reparaties zijn uitgevoerd door
personen die niet daarvoor door de fabrikant zijn
geautoriseerd,
- het apparaat is aangesloten op een elektrische
installatie die niet voldoet aan de geldende
voorschriften,
- op andere wijze gebruik ervan is gemaakt dan in
dit handboek is aangegeven,
- accessoires (tips, handstuk, pomp, enz.)
worden gebruikt die niet door SATELEC zijn
geleverd,
- de voorschriften die in dit document zijn
vermeld niet in acht zijn genomen.
Opmerking: De fabrikant behoudt zich het recht
voor om zonder voorafgaande kennisgeving
wijzigingen aan te brengen aan het apparaat
en/of de gebruikshandeling.
XVI - WETTELIJKE
VOORSCHRIFTEN
Dit is een medisch hulpmiddel van klasse IIa
volgens de toepasselijke Europese Richtlijn inzake
medische hulpmiddelen.
Deze uitrusting is vervaardigd in overeenstemming
met de volgende geldende norm: IEC60601-1.
Deze uitrusting is ontworpen en vervaardigd volgens
het gecertificeerde kwaliteitszorg-systeem ISO
13485.