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2. Bei abgeschalteter Sonde Ablationssegment und
Schaft in die gewünschte Form biegen. Sie können
nach Bedarf gerade gerichtet und gebogen werden,
bis die benötigte Form erreicht ist; allerdings sollten
sie für eine optimale Sondenleistung nicht unnötig
manipuliert werden. Übermäßiges Biegen von
Ablationssegment und Sondenschaft vermeiden.
Das Ablationssegment möglichst nicht verbiegen,
wenn es sich in der Isoliermanschette befindet. Vor
Biegen des Ablationssegments die Isoliermanschette
immer abziehen.
3. D ie Länge der Gefrierzone der Sonde kann je nach
Platzierung der Isoliermanschette variiert werden.
Stellen Sie die Länge der Gefrierzone ein, indem Sie
die Isoliermanschette manuell auf dem Schaft nach
oben und unten bewegen, um mehr oder weniger
Gefrierzone freizulegen.
4. V or der Ablation von Gewebe die gewünschte
Ablationsdauer und -temperatur am Bedienfeld
einstellen.
5. Platzieren Sie die Sonde auf dem zu abladierenden
Gewebe und achten Sie darauf, dass das
benachbarte bzw. darunter liegende Gewebe
geschützt ist, um ein versehentliches Befrosten zu
vermeiden.
Starten und Beenden der Befrostung
1. D ie Befrostung wird durch Drücken der grünen
Taste Frosten starten am Bedienfeld für etwa zwei
Sekunden gestartet.
2. D er Befrostungsvorgang endet automatisch nach
der eingestellten Befrostungsdauer.
3. D ie Befrostung kann vor Ablauf der eingestellten
Dauer durch Drücken der roten Taste Frosten
stoppen für etwa zwei Sekunden am Bedienfeld
beendet werden.
4. D ie Dauer der Befrostung hängt von der klinischen
Situation ab.
Cardioblate
und CryoFlex™ sind eingetragene
®
Markenzeichen von Medtronic, Inc.
Gewährleistungsausschluss
Der folgende Gewährleistungsausschluss betrifft
Kunden ausserhalb der Vereinigten Staaten:
OBWOHL DIE CHIRURGISCHE ABLATIONSSONDE
CARDIOBLATE
ALS „DAS PRODUKT" BEZEICHNET, UNTER
STRENG KONTROLLIERTEN BEDINGUNGEN
HERGESTELLT WURDE, HAT MEDTRONIC KEINE
KONTROLLE ÜBER DIE BEDINGUNGEN, UNTER
DENEN DAS PRODUKT VERWENDET WIRD. DIE
WARNHINWEISE AUF DEN PRODUKTETIKETTEN
ENTHALTEN DETAILLIERTERE INFORMATIONEN
UND WERDEN ALS INTEGRALER BESTANDTEIL
DIESES GEWÄHRLEISTUNGSAUSSCHLUSSES
ANGESEHEN. MEDTRONIC LEHNT DAHER ALLE
GEWÄHRLEISTUNGEN AUSDRÜCKLICHER
UND STILLSCHWEIGENDER ART IN BEZUG
AUF DAS PRODUKT AB. MEDTRONIC IST NICHT
VERANTWORTLICH FÜR BEGLEIT- ODER
ML_3966-000_RevA.indd 17
CRYOFLEX™, IM FOLGENDEN
®
FOLGESCHÄDEN, DIE DURCH DEN GEBRAUCH,
EINEN DEFEKT BZW. DAS VERSAGEN DES
PRODUKTES VERURSACHT WERDEN,
UNABHÄNGIG DAVON, OB SIE AUF ANSPRÜCHEN
AUS EINER GEWÄHRLEISTUNG, EINEM VERTRAG,
AUS EINER UNERLAUBTEN HANDLUNG ODER AUF
ANDEREN GRÜNDEN BERUHEN.
Die oben aufgeführten Ausschlüsse und
Einschränkungen beabsichtigen nicht die Verletzung
gesetzlicher Auflagen und Vorschriften und dürfen
nicht in diesem Sinne interpretiert werden. Sollte
dieser Gewährleistungsausschluss in einzelnen
Teilen oder Bedingungen von einem zuständigen
Gericht für unzulässig, undurchführbar oder als
gegen bestehendes Recht verstoßend befunden
werden, so bleibt die Gültigkeit der anderen Teile des
Gewährleistungsausschlusses hiervon unberührt,
und alle Rechte und Pflichten sind so auszulegen
und durchzuführen, als seien die für ungültig
befundenen Teile oder Bedingungen nicht in diesem
Gewährleistungsausschluss enthalten.
Verwendete Symbole
Conformité Européenne
(Europäische Konformität).
Dieses Symbol bedeutet, dass
das Gerät der Richtlinie 93/42/
EWG des Europäischen Rates
vollständig entspricht.
Verfallsdatum
Seriennummer
Modell-Nr.
Nicht wiederverwenden
Zerbrechlich
Trocken lagern
Untere Temperaturbegrenzung
Recyclingfähige Verpackung
Autorisierte Händler
in der Europäischen
Gemeinschaft
Vorsicht
Hersteller
Durch Strahlung sterilisiert
SIZE
Maximale Ablationslänge
Nur für Zielgruppen aus den
USA
Bedienungsanleitung beachten
Hergestellt in
17
1/4/12 10:47 PM
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