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L'analyseur détermine le taux d'hémoglobine glyquée comparé à
l'hémoglobine totale puis le résultat est présenté suivant l'unité
sélectionnée (jusqu'à 2 unités à la fois) : % DCCT, mmol/mol IFCC,
% JDS, eAG mg/dl ou eAG mmol/l.
Des relations linéaires ont été établies entre ces différentes unités
(4,5)
.
mmol/mol IFCC = (% DCCT – 2,15) x 10,929
% JDS = (0,09274 x mmol/mol IFCC) + 1,724
eAG mg/dl = (28,7 x % DCCT) - 46,7
eAG mmol/l = (1,59 x % DCCT) - 2,59
Les valeurs eAG (estimated average glucose ou concentration
moyenne en glucose estimée) sont basées sur la corrélation entre le
% DCCT et le taux moyen de glucose du patient, dont découle une
formule publiée permettant de déterminer l'eAG
(5)
.
Contenu de la boîte de cartouches
15 cartouches de test Quo-Test A1C emballées individuellement
dans des sachets métallisés avec un sachet de gel de silice
Au moins 15 dispositifs de prélèvement sanguin Quo-Test
1 code-barres d'étalonnage (sur le rabat intérieur de l'emballage,
indiqué par le symbole CAL)
1 mode d'emploi
Accessoires nécessaires mais non inclus
Analyseur Quo-Test
Kit de contrôle Quo-Test A1C
Matériel standard de prélèvement sanguine
Substances actives
Conjugué fluorescent boronate
Flacon en plastique contenant un tampon de chlorure d'ammonium,
un agent de lyse et un conservateur
Dispositif de prélèvement sanguin traité à l'EDTA associé à un agent
tensioactif
Étalonnage du test Quo-Test A1C
Le système Quo-Test A1C est certifié NGSP et IFCC
(6)
.
L'analyseur Quo-Test et les cartouches de test A1C ont été étalonnés
à l'aide d'échantillons fournis par l'ERL via le réseau NGSP.
Les résultats obtenus à l'aide du système Quo-Test A1C peuvent être
rapportés à la méthode de référence IFCC
.
(7)
3121-9101-0255_ML1_02.01_QT Test Kit - 05/2017
FR
64
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