EKF Diagnostics Quo-Test A1C Test Kit Gebrauchsanleitung Seite 56

Glykoituneen hemoglobiinin suhde kokonaishemoglobiiniin
määritellään, ja tulos annetaan kahdella käyttäjän valittavissa olevalla
mittayksiköllä: % DCCT, mmol/mol IFCC, % JDS, eAG mg/dl tai
eAG mmol/l.
Näiden mittayksiköiden välillä on todennettu lineaarinen suhde (4,5) .
mmol/mol IFCC = (% DCCT – 2,15) x 10,929
% JDS = (0,09274 x mmol/mol IFCC) + 1,724
eAG mg/dl = (28,7 x % DCCT) - 46,7
eAG mg/dl = (1,59 x % DCCT) - 2,59
eAG-arvot perustuvat korrelaatiotutkimukseen, joka yhdistää %
DCCT:n potilaan keskimääräiseen glukoosipitoisuuteen, ja joka johti
eAG:n derivointikaavan julkaisuun (5) .
Kasettipaketin sisältö
15 Quo-Test A1C -testikasettia, pakattuna erikseen foliopusseihin,
sekä pussi silikageeli-ilmaisinta.
Vähintään 15 Quo-Test -näytteenotinta.
1 kalibrointiviivakoodi (pakkauksen läpässä, CAL -merkin osoittama).
1 käyttöopaslehtinen.
Tarvittavat lisävarusteet (ei mukana)
Quo-Test Analyzer
Quo-Test A1C Control Kit
Normaalit tarvikkeet verinäytteen ottoon
Aktiiviset ainesosat
Fluoresoiva booraksiyhdiste
Muovipullo, joka sisältää ammoniumkloridipuskuriliuoksen,
lyysisaineen ja säilöntäaineen
Näytteenotin on käsitelty EDTA:lla ja pinta-aktiivisella aineella.
Quo-Test A1C -testin kalibrointi
The Quo-Test A1C -järjestelmä on NGSP ja IFCC -sertifioitu (6) .
Quo-Test Analyzer - analysaattori ja A1C -testikasetit on kalibroitu
käyttäen ERL:n NGSP-verkoston kautta toimittamia näytteitä.
Quo-Test A1C -järjestelmää käyttäen saadut tulokset ovat
jäljitettävissä IFCC:n vertailumenetelmään (7) .
3121-9101-0255_ML1_02.01_QT Test Kit - 05/2017 FI 54