EKF Diagnostics Quo-Test A1C Test Kit Gebrauchsanleitung Seite 25

Anvendelse
Quo-Test A1C-analysen er beregnet til kvantitativ bestemmelse in
vitro af glykeret hæmoglobin (HbA1c) i fuldblod fra en fingerprikprøve
eller fra veneblodprøver opsamlet i EDTA-glas.
Quo-Test A1C-analysen er indiceret til kontrol og behandling af
diabetes mellitus og til monitorering af glykæmisk langtidskontrol af
patienter med diagnosticeret diabetes. Quo-Test analyseapparatet og
A1C
Analysen er kun beregnet til professionel brug.
Resumé og forklaring af analysen
Humane erytrocytter er frit permeable for glukose i den omgivende
væske (plasma) i blodet.
I løbet af erytrocytternes levetid (normalt op til 120 dage) medfører
eksponering for blodglukose, at glukosen bindes til det hæmoglobin
A-molekyle, der findes i erytrocytter. Det kaldes glykeret
hæmoglobin (1) .
Kronisk forhøjet blodglukose medfører vævsskader (2) .
Det er bevist, at god kontrol af blodglukose, der ses som lavere
HbA1c-værdier, medfører forsinket debut og langsommere
progression af disse komplikationer (2,3) .
Analyseprincip
Quo-Test A1C-analysebægre indeholder alle de nødvendige
reagenser til bestemmelse af glykeret hæmoglobin i fuldblod.
Quo-Test A1C-analysen kombinerer kemisk binding af boronat til
glykeret hæmoglobin med den dæmpende virkning, som dette har på
en fluorescerende markør, der er bundet til boronatmolekylet.
Prøven tages ved hjælp af blodopsamleren, som derefter sættes i
Quo-Test A1C-analysebægret.
Analysebægret sættes derefter i Quo-Test analyseapparatet, og
lugen lukkes.
Analyseapparatet skubber automatisk en blandeperle, som
indeholder det fluorescerende boronatkonjugat, ind i bufferen i
bægret og rekonstituerer den.
Analyseapparatet skubber derefter prøven i blodopsamleren ind i
bufferen og blander den, så hæmoglobinet frigøres fra erytrocytterne.
Den totale hæmoglobinkoncentration bestemmes ud fra det initiale
fald i fluorescenssignalet.
Det fluorescerende boronatkonjugat binder sig til det glykerede
hæmoglobin, som måles ved at monitorere et fald i fluorescens i det
aktive stof.
23 DA 3121-9101-0255_ML1_02.01_QT Test Kit - 05/2017