Civco Radiotherapy HipFix Referenzhandbuch Seite 49

HipFix® Sistēma
PAREDZĒTĀ LIETOŠANA
Ierīce ir paredzēta pacienta fiksācijai.
l
Ierīces izmanto, lai palīdzētu atbalstīt un novietot pacientus MRI laikā.
l
UZMANĪBU
Federālie (Amerikas Savienoto Valstu) likumi ierobežo šīs ierīces pārdošanu tikai ārstam vai pēc ārsta pasūtījuma.
BRĪDINĀJUMS
Neizmantojiet, ja ierīce ir bojāta.
l
Neizmantojiet Lok-Bar™, lai fiksētu pozicionēšanas ierīces.
l
Pārliecinieties, ka slīdošās skavas ir iebīdītas un pārklātas pirms pacienta nokāpšanas.
l
Pozicionējot pacientu pirmo reizi, izmantojiet uzstādīšanas lapu, lai reģistrētu visus regulējumus.
l
Uzstādīšanas lapa ir pieejama WWW.CIVCORT.COM.
Pirms ārstēšanas pārbaudiet pacienta pozīciju ar aizpildītu uzstādīšanas lapu.
l
Pirms pacientu ārstēšanas pārbaudiet visus ārstēšanas leņķus un pavājinājuma raksturlielumus.
l
Nepārvietojiet ierīci, kamēr tajā atrodas pacients.
l
Pārliecinieties, ka ierīce pirms izmantošanas ir droša.
l
Pārliecinieties, ka ierīce/pacients uzstādīšanas un ārstēšanas laikā nekustas.
l
IEVĒRĪBAI: Ja saistībā ar iekārtu radies nopietns negadījums, par to jāziņo ražotājam. Ja negadījums noticis
Eiropas Savienības teritorijā, ziņojiet arī kompetentajai iestādei dalībvalstī, kurā esat reģistrēts.
MRI DROŠĪBAS INFORMĀCIJA
MTPLVCMR, MTPLVC04MR: Iekārtu var droši izmantot MR.
l
MTPLVC04MR: MR attēla kvalitāte var pasliktināties, ja interesējošā zona ir samērā tuvu mazajai
l
vai lielajai pozicionējošajai pārsega plātnei vai Lok- Bar™ atverei. Pirmsklīniskajā testēšanā attēla
artefakts ir 41,3 mm aksiālos GRE attēlos, 7,2 mm sagitālos GRE attēlos un 3,6 mm sagitālos SE
MR DROŠS
attēlos mazās pozicionējošās pārsega plātnes tuvumā, 27,0 mm aksiālos GRE attēlos un 19,9 mm
sagitālos GRE attēlos lielās pozicionējošās pārsega plātnes tuvumā un 11,9 mm aksiālos GRE
attēlos un 6,5 mm sagitālos GRE attēlos Lok- Bar™ atveres tuvumā, ja attēli tiek iegūti ar
spinatbalss vai gradientatbalss izraisītājsekvenci un 3,0 T MRI sistēmu.
HIPFIX® SISTĒMAS IZMANTOŠANA
1. Piestipriniet peldošos platuma aizturus pie iegurņa pamatnes (lodīšu urbis nav iekļauts).
2. Novietojiet iegurņa plātni uz Lok- Bar™ pins (skatiet Lok-Bar™ instrukciju; pārliecinieties, ka MR Lok-Bar™ tiek
izmantots MR vidē).
3. Glabājiet ierīci plakanā pozīcijā, lai izvairītos no iespējamas deformācijas.
VAC- LOK™ IZMANTOŠANA AR HIPFIX® SISTĒMU (PAPILDUS)
1. Pievienojiet papildu Vac- Lok™ indeksācijas robus.
a. Pievienojiet kustīgās spailes indeksēšanas robam.
b. Iegurņa balstam pievienojiet indeksēšanas robus, izmantojot gremdgalvas skrūves.
2. Pievienojiet Vac- Lok™ kāju nošķiršanas maisa sistēmai HipFix®, pārliecinoties, ka tapas Vac- Lok™ maisā
iederas indeksēšanas robos (skatietVac-Lok™ instrukciju).
TERMOPLASTIKAS IZMANTOŠANA
1. Indeksēšanas robos ievietojiet atkārtoti ielādējamu rāmi. Pārliecinieties, ka bīdāmās skavas ir bloķētas (skatiet
termoplasta instrukciju).
2. Uzmanīgi klājiet materiālu uz ārstēšanas zonas kontūrām.
3. Pirms ierīces atlaišanas no savienojuma pamatnes ļaujiet termoplastam pilnībā atdzist.
ATKĀRTOTA APSTRĀDE
BRĪDINĀJUMS
Šī izstrādājuma lietotājiem ir pienākums un atbildība nodrošināt visaugstākās pakāpes infekciju kontroli
l
pacientiem, darbiniekiem un pašiem. Lai izvairītos no savstarpējas inficēšanās, ievērojiet jūsu iestādē
pieņemto infekciju kontroles politiku.
1. Noslaukiet visas virsmas ar parastu baktericīdu vai antiseptisku salveti, kas satur, piemēram, spirtu.
APKOPE
IEVĒRĪBAI: Pirms lietošanas pārbaudiet, vai iekārtai nav redzami bojājumi.
47
Latviešu valoda