Civco Radiotherapy HipFix Referenzhandbuch Seite 21

HipFix® Systeem
BEOOGD GEBRUIK
Apparaat is bedoeld voor positioneren van patiënten.
l
Apparaten worden gebruikt als hulp bij het ondersteunen en positioneren van patiënten tijdens een MRI.
l
LET OP
Volgens de federale wetgeving in de VS mag dit apparaat uitsluitend worden verkocht door of op voorschrift van een
arts.
WAARSCHUWING
Niet gebruiken indien apparaat beschadigd lijkt te zijn.
l
Gebruik Lok-Bar™ niet om positioneringsapparaten te bevestigen.
l
Zorg ervoor dat schuivende klemmen teruggetrokken en bedekt zijn voordat de patiënt afstapt.
l
Wanneer u de patiënt voor het eerst positioneert, gebruikt u het installatieblad om alle bijstellingen vast te
l
leggen. Het installatieblad is verkrijgbaar op WWW.CIVCORT.COM.
Controleer positie patiënt met gecompleteerd installatieblad vóór behandeling.
l
Controleer alle behandelhoeken en verzachtingskenmerken voordat patiënten behandeld worden.
l
Apparaat niet herpositioneren met patiënt erop.
l
Controleer vóór gebruik of het apparaat goed vastzit.
l
Zorg ervoor dat het apparaat en de patiënt niet bewegen tijdens de instelling en de behandeling.
l
OPMERKING: Als er met het apparaat een ernstig voorval plaatsvindt, moet dit incident aan de fabrikant
gerapporteerd worden. Als het incident binnen de Europese Unie plaatsvindt dient ook de bevoegde
autoriteit van de lidstaat waar u zich bevindt te worden geïnformeerd.
MRI- VEILIGHEIDSINFORMATIE
MTPLVCMR, MTPLVC04MR: Het apparaat is MRI- veilig.
l
MTPLVC04MR: De MR- beeldkwaliteit kan in gevaar komen als het interessegebied relatief dicht bij
l
de afdekplaat van de kleine klepstandsteller, de afdekplaat van de grote klepstander of het gat
Lok- Bar™ ligt. Bij niet- klinische testen strekt het beeldartefact 41,3 mm uit in axiale GRE- beelden,
MR Veilig
7,2 mm in sagittale GRE- beelden en 3,6 mm in sagittale SE- beelden nabij de kleine positioner-
afdekplaat; 27,0 mm in axiale GRE- beelden en 19,9 mm in sagittale GRE- beelden nabij de grote
afdekplaat van de positioner; en 11,9 mm in axiale GRE- afbeeldingen en 6,5 mm in sagittale GRE-
beelden nabij het Lok- Bar™- gat; wanneer afgebeeld met een spin- echo of
gradiëntechopulssequentie en 3,0 T MRI- systeem.
HET HIPFIX®- YSTEEM GEBRUIKEN
1. Bevestig de houders voor variabele breedte aan het bekkenbord (inbussleutel niet meegeleverd).
2. Plaats het bekkenbord op de Lok- Bar™- pennen (raadpleeg Lok-Bar™-instructie, zorg ervoor dat in MRI
omgevingen een MRI Lok-Bar™ wordt gebruikt).
3. Liggend bewaren om kromtrekken te voorkomen.
VAC- LOK™ GEBRUIKEN IN COMBINATIE MET HET HIPFIX®- SYSTEEM (OPTIONEEL)
1. Bevestig de optionele Vac- Lok™ indexeringsinkepingen.
a. Bevestig de schuifklem op de indexeringsinkeping.
b. Bevestig de indexeringsinkeping op de bekkenplaat met behulp van inbusschroeven.
2. Bevestig de Vac- Lok™ zak met beenscheiding op het HipFix®- systeem; zorg ervoor dat de pinnen van de
Vac- Lok™ zak passen in de indexeringsinkepingen (raadpleeg de Vac-Lok™ instructies).
GEBRUIK VAN THERMOPLAST
1. Steek het herlaadbare frame in de indexeringsinkepingen. Zorg ervoor dat de schuifklemmen vergrendeld zijn
(raadpleeg de instructies van de thermoplastic).
2. Vorm het materiaal voorzichtig naar de contouren van het behandelgebied.
3. Laat voor loslating van de bevestigingsplaat de thermoplast volledig afkoelen.
RECYCLEREN
WAARSCHUWING
De gebruikers van dit product hebben de verplichting en de verantwoordelijkheid om voor de hoogst
l
mogelijke graad van infectiebeheersing voor patiënten, medewerkers en zichzelf te zorgen. Om
kruisbesmetting te voorkomen, dient u de beleidslijnen voor infectiepreventie van uw instelling op te
volgen.
1. Veeg alle oppervlakken schoon met een algemeen bacteriedodend middel of antiseptisch doekje, zoals alcohol.
ONDERHOUD
OPMERKING: Inspecteer apparaat vóór gebruik op tekenen van schade en algemene slijtage.
19
Nederlands