Sartorius Sartobind Rapid A Lab Gebrauchsanleitung Seite 215

결함
표적 항체가 포획되지 않
습니다.
제품의 결합 용량이 충분
하지 않습니다.
용출된 항체의 활성이 낮
습니다.
용출된 항체의 순도가 낮
습니다.
원인
바인딩 조건이 적합하지 않
습니다.
항체가 단백질 A에 대한 친
화성이 낮거나 Fc 영역이 부
족합니다. 단백질 A에 대한
친화성은 모든 종의 항체 또
는 심지어 한 종 내의 일부
항체 하위군에서도 동일하
지 않습니다.
항체 부하가 너무 높습니다.
항체 및/또는 이전 정제 주
기에서 오염물질이 여전히
결합되어 있습니다.
제품이 적절히 보관되지 않
았습니다.
항체 분해
이전 정제로 인한 교차 오염
샘플 로드 후 세척 단계가 오
염물질을 제거하기에 충분
하지 않았습니다.
해결 방법
적합한 울트라필터(예: Vivaflow
vaspin )를 사용하여 샘플을 제품을 평형화
®
하는 데 사용된 것과 동일한 완충액(평형 완충
액)으로 교환합니다. 샘플을 다시 로드합니
다.
로드 조건을 최적화합니다(예: 완충액 pH 또
는 체류 시간 증가).
단백질 A에 대한 항체의 친화성을 확인하십
시오.
다른 크로마토그래피 방법(예: IEX)을 사용해
보십시오.
더 높은 결합 용량을 얻으려면 2개의 제품을
직렬로 연결하십시오. 2개의 제품을 직렬로
연결하려면 인라인 사전 여과용 마이크로필
터가 있는 제품의 연결 지침을 따르십시오. 경
험상 유량이 일정하게 유지되면 압력은 두 배
가 됩니다.
샘플 로드량을 줄이고 여러 주기를 순차적으
로 실행하십시오.
로드된 샘플의 항체 농도를 줄입니다.
각 정제 주기 후에 재생 단계를 수행합니다.
보관 지침을 반드시 준수하십시오.
용출액을 중화 완충액에 직접 수집합니다.
용출 조건을 최적화하려면:
— 완충액 pH와 이온 강도를 높입니다.
— 용출 완충액에 안정화 첨가제를 넣습니다.
각 정제 주기 후에 재생 단계를 수행합니다.
여러 기원의 항체를 정제하는 경우, 항체 유형
및 또는 배치별로 별도의 제품을 사용하십시
오.
완충액 용량을 늘리고/늘리거나 세척 중 유량
을 줄이십시오.
Sartobind® Rapid A Lab 사용 지침
문제 해결
장, 페이지
또는 Vi-
®
5.2.2, 205,
5.3.2, 208,
5.4.2, 211
5.2.3, 207,
5.3.3, 210,
5.4.3, 213
6, 213,
9.6, 218
5.2.3, 207,
5.3.3, 210,
5.4.3, 213
215