Herunterladen Diese Seite drucken

Ossur ICEROSS SEAL-IN X5 Gebrauchsanweisung Seite 38

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für ICEROSS SEAL-IN X5:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 9
DANSK
Medicinsk udstyr
BESKRIVELSE
Enheden er en silikoneliner, der dækker stumpen og giver en overgang
mellem stumpen og protesehylsteret. Enheden udgør et
suspensionssystem, hvor der dannes et distalt vakuumkammer under
forseglingens niveau, som fastholder stumpen sikkert i protesen.
TILSIGTET ANVENDELSE
Enheden er en protesegrænseflade med suspensionsegenskaber, der er
beregnet til at blive brugt som del af et system, der erstatter en
manglende underekstremitet.
Denne enheds egnethed til protesen og patienten skal vurderes af en
bandagist.
Enheden skal monteres og justeres af en bandagist.
Indikationer for Brug og Patientmålgruppe
• Amputation af underekstremitet og/eller medfødt defekt
• Ingen kendte kontraindikationer
Iceross Seal-In X5 er en transtibial liner.
Iceross Seal-In X5 TF er en transfemoral liner.
Enheden er beregnet til brug ved lav til ekstrem belastning, f.eks. gang,
løb og sport. 
GENERELLE SIKKERHEDSANVISNINGER
Bandagisten skal informere patienten om alt i dette dokument, der er
nødvendigt for at opnå sikker brug af denne enhed.
Advarsel: Hvis der er sket en ændring eller et funktionstab i enheden,
eller hvis enheden viser tegn på skader eller slitage, der hindrer normal
funktionalitet, skal patienten stoppe med at bruge enheden og kontakte
sundhedspersonalet.
Advarsel: Forkert brug af enheden kan medføre tab af suspension.
Advarsel: Enheden må ikke bruges af patienter med meget store
volumenændringer inden for en kort periode, der overstiger3 lag.
Forsigtig: Potentielle bivirkninger er hudirritation og -reaktion.
Forsigtig: Enheden må ikke komme i kontakt med glas, kulfibre eller
andre fremmedlegemer. Vask alene er muligvis ikke nok til at fjerne
problemet. Hvis enheden er blevet eksponeret for fremmedlegemer eller
kemikalier, skal den returneres til sundhedspersonalet.
Enheden er beregnet til en enkelt patient.
VALG AF ENHED
Ved brug af en transtibial liner bestemmes den rette størrelse ved at bøje
knæet let, så det bløde væv kan hænge ned.
Sådan bestemmes den rette størrelse:
• Mål omkredsen af stumpen 4 cm fra den distale ende (Fig. 1)
• Vælg en enhed med den pågældende størrelse. Hvis der ikke findes
en enhed med en størrelse, der svarer til målingen, skal målingen
rundes ned.
Bemærk: Vælg ikke en enhed, der er større end målingen, dvs. rund ikke op.
38

Werbung

loading

Diese Anleitung auch für:

Iceross seal-in x5 tf