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Normatives
23. Normatives
23.1 Instandsetzung
Die Instandsetzung von defekten Instrumenten darf
nur durch von uns autorisierte Personen
und unter Verwendung von Originalteilen erfolgen.
23.2 Verantwortlichkeit
Als Lieferant dieses Instrumentes betrachten wir
uns für die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung
des Instrumentes nur dann als verantwortlich,
wenn:
Montage, Erweiterung, Neueinstellungen,
Änderungen oder Reparaturen durch von
KARL STORZ autorisierte Personen durchgeführt
werden und das Instrument in Übereinstimmung mit
der Gebrauchsanweisung verwendet wird.
23.3 Garantie
Die Garantiegewährleistungen können Sie
den Allgemeinen Geschäftsbedingungen von
KARL STORZ entnehmen.
Das Medizinprodukt ist immer an die für
Sie zuständige Niederlassung (siehe Kapitel
„Niederlassungen") auch während der Garantiezeit
einzusenden.
Eigenmächtiges Öffnen, Reparaturen und
Änderungen am Gerät durch nicht autorisierte
Personen entbinden uns von jeglicher Haftung
für die Betriebssicherheit des Gerätes. Während
der Garantiezeit erlischt dadurch jegliche
Gewährleistung.
23.4 Richtlinienkonformität
Dieses Medizinprodukt ist nach der Medical Device
Directive (MDD) 93/42/EEC mit CE-Kennzeichen
versehen. Ist dem CE-Kennzeichen eine Kenn-
Nummer nachgestellt, weist diese die zuständige
Benannte Stelle aus.
Normatives
23. Normatives
23.1 Servicing and repair
Defective items of equipment must be serviced and
repaired exclusively by persons authorized by us; all
repair work must employ original parts.
23.2 Limitation of liability
KARL STORZ GmbH & Co. KG shall be liable for
failure or deterioration in the safe operation, oper-
ational reliability, and performance of this equipment
only subject to the conditions that all as sembly op-
erations, system expansions, readjustments, modifi-
cations, or repairs to same have been performed
by KARL STORZ, and that the instrument has been
used in accordance with its operating instructions
at all times.
23.3 Warranty
The guarantees provided can be found in the
Standard Conditions of Business of KARL STORZ.
The medical device must always be sent to your
local subsidiary (see "Subsidiaries" section), even
during the warranty period.
Opening the equipment or performance of any
repairs or modifications to the equipment by
unauthorized persons shall relieve us of any liability
for its performance. Any such opening, repair, or
modification performed during the warranty period
shall void all warranty.
23.4 Directive compliance
This medical product bears the CE mark in accor-
dance with the Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC. A code number after the CE mark
indi cates the responsible notified body.
Normativa
23. Normativa
23.1 Reparaciones
Los equipos averiados sólo deberán ser reparados
por personas autorizadas por nosotros y utilizando
únicamente piezas de repuesto originales.
23.2 Responsabilidades
Como proveedores de este aparato, únicamente
nos consideramos responsables de la seguridad,
la fiabilidad y las prestaciones del mismo en caso
de que:
Montaje, ampliaciones, reajustes, modificaciones o
reparaciones se realicen exclusivamente a car go de
las personas autorizadas por KARL STORZ y el ins-
trumento se utilice en concordancia con el Manual
de instrucciones.
23.3 Garantía
Las condiciones de garantía están especificadas
en las Condiciones Generales de Venta de
KARL STORZ.
El producto médico debe enviarse siempre
a la sucursal competente (véase el capítulo
"Sociedades distribuidoras"), también durante el
período de garantía.
Cualquier manipulación no autorizada, ya sea la
apertura, reparación o modificación del equipo,
nos exime de cualquier responsabilidad en relación
con la seguridad de su funcionamiento. Durante
el período previsto, cualquier manipulación no
autorizada rescindirá la garantía.
23.4 Conformidad con la directiva
Este producto médico está provisto del símbolo
CE según la Medical Device Directive (MDD) 93/42/
CEE. Si al símbolo CE le sigue un número de
identificación, dicho número designa el organismo
notificado competente.
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